sle是什么病大家知道吗？

来源:觅健 2014-06-19 11:32:07

114072阅读

　　不少人都在问sle是什么病?说到系统性红斑狼疮也许会有不少人知晓，但换个说法，大家就犯傻了。其实sle也就是系统性红斑狼疮，一种严重危害人体健康的常见病，虽然sle病属世界性疑难杂症，但这么多年来医学工作者从没放弃对它的研究。下面就一起来深入了解一下sle是什么病?

　　sle是什么病?

　　sle是一种自身免疫性疾病，它的发病与家族遗传、紫外线照射、体内雌激素水平、某些药物、食物及感染有关。并且表现多种多样：反复高热或长期低热，面颊部蝴蝶形红斑或盘状红斑，口腔粘膜点状出血、糜烂或溃疡，关节肿胀、酸痛。SLE还常常侵犯胸膜、心包、心腔、肾脏，对神经系统、血液系统、消化系统造成不同程度的损害。SLE的另一个特点是，它特别青睐青壮年，尤其是青年女性。

得了sle，很多人都会很担心，这个病到底可以活多久，其实想得太多，只会给自己制造不必要的困扰，放宽心态反而比较好。但如果你真的想了解，就看看这些文章吧：《得系统性红斑狼疮寿命有多长呢？》《系统性红斑狼疮是不治之症吗？》

　　sle是什么病?有哪些常见的类型?

　　据我国医学研究统计，大部分红斑狼疮患者在初次就诊时并不了解自己是类什么型的疾病，甚至有人单纯的认为其只是一类皮肤病疾病，从而耽误了治疗的最佳时期。其实常见的红斑狼疮类型主要有以下几种：

　　一、血管病变表现为小血管的坏死性血管炎。免疫荧光检查在血管壁及免疫球蛋白沉积。

　　二、皮肤病理改变皮肤病理改变为表皮萎缩，基底细胞或真皮基层液化变性或坏死，伴真皮和表皮连接部水肿。

　　三、肾脏病变系统性红斑狼疮有肾及尿检异常的病人，进行活组织用电镜及免疫荧光检查时有肾脏病变，侵害肾小球、肾小管、间质及血管。

　　四、心脏的改变红斑狼疮有一半的病人累及心脏，包括心包炎、心肌炎、心瓣膜及心内膜病变。

　　五、其他在滑膜、浆膜均有纤维蛋白样物质沉积，有细胞增生及小血管类纤维素坏死。

　　关于各类型红斑狼疮的早期症状，大家可以参考乐乐整理的这篇《红斑狼疮早期症状是什么?》，针对不同类型的红斑狼疮介绍相应的早期症状，内容较全，可能也有你有想了解的。

sle各种类型的文章我给大家整理在这里：《免疫系统红斑狼疮症状有哪些？》《红斑狼疮综合症与狼疮样综合症的区别》《亚急性皮肤红斑狼疮的临床表现有哪些?》《急性红斑狼疮症状主要有哪些?》《系统性红斑狼疮肾炎是什么，有什么症状?》

　　Sle是什么病?会有哪些临床表现?

　　一、全身症状　起病可急可缓，多数早期表现为非特异的全身症状，如发热，尤以低热常见，全身不适，乏力，体重减轻等。

　　二、皮肤和粘膜　皮疹常见，约40%患者有面部典型红斑称为蝶形红斑。急性期有水肿、色鲜红，略有毛细血管扩张及磷片状脱屑，严重者出现水疱、溃疡、皮肤萎缩和色素沉着。手掌大小鱼际、指端及指(趾)甲周红斑，身体皮肤暴露部位有斑丘疹、紫斑等。

　　三、关节、肌肉　约90%以上患者有关节肿痛，且往往是就诊的首发症状，最易受累的是手近端指间关节，膝、足、髁、腕关节均可累及。

　　四、肾脏　约50%患者有肾脏疾病临床表现，如蛋白尿、血尿、管型尿、白细胞尿、低比重尿、浮肿、血压增高、血尿素氮和肌酐增高等。

　　五、胃肠道一部分病人可表现为胃肠道症状，如上消化道出血、便血、腹水、麻痹性肠梗阻等，这是由于胃肠道的血管炎所致，如肠系膜血管炎。

　　六、神经系统神经系统损害约占20%，一旦出现，多提示病情危重，大脑损害可出现精神障碍，如兴奋、行为异常、抑郁、幻觉、强迫观念、精神错乱等癫痫样发作。

　　七、肝 SLE引起的肝损害主要表现为肝肿大、黄疸、肝功能异常以及血清中可存在多种自身抗体等。其中，肝肿大约占10%-32%，多在肋下2-3cm，少数可明显肿大。红斑狼疮引起黄疸的原因很多，主要有溶血性贫血、合并病毒性肝炎，胆道梗阻及急性胰腺炎等。

　　八、心脏　约10-50%患者出现心脏病变，可由于疾病本身，也可能由于长期服用糖皮质激素治疗。心脏病变包括心包炎、心肌炎、心内膜及瓣膜病变等，依个体病变不同，表现有胸闷、胸痛、心悸、心脏扩大、充血性心力衰竭、心律失常、心脏杂音等，少数患者死亡冠状动脉梗塞。

　　九、肺　肺和胸膜受累约占50%，其中约10%患狼疮性肺炎，胸膜炎和胸腔积液较常见，肺实质损害多数为间质性肺炎和肺间质纤维化，引起肺不张和肺功能障碍。

　　十、血液系统　几乎全部患者在某一阶段发生一项或几项血液系统异常，依次有贫血、白细胞减少、血小板减少、血中抗凝物质引起出血现象等，贫血的发生率约80%，正细胞正色素或轻度低色素性。

　　十一、部分患者在病变活动时出现淋巴结、腮腺肿大。眼部受累较普遍，如结合膜炎和视网膜病变，少数视力障碍。病人可有月经紊乱和闭经。

有些到了育龄期的患者对怀孕这件事也非常关注，如果你打算怀孕又不敢怀孕，那么参考一下病友的意见吧：《红斑狼疮能怀孕吗?》《红斑狼疮怀孕可能引起的病症》《系统性红斑狼疮怀孕护理注意事项》《系统性红斑狼疮怀孕了怎么办?》

　　Sle是什么病?发病机理是什么?

　　系统性红斑狼疮病因尚不清楚，可能与多种因素有关，包括遗传因素、感染、激素水平、环境因素、药物等。关于SLE的发病机理研究颇多，下列结果均证实该病属体内免疫功能障碍的自身免疫性疾病。

　　一、SLE患者可查到多种自身抗体　如抗核抗体，抗单链、双链DNa 抗体，抗组蛋白抗体，抗RNP抗体，抗Sm抗体等。以上均属抗细胞核物质(抗原)的抗体。其他尚有抗细胞浆抗原抗体，如抗核糖体抗体，抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞毒抗体，抗红细胞抗体，抗血小板抗体等。

　　二、SLE主要是一种免疫复合物病　这是引起组织损伤的主要机理。在70%患者有或无皮疹的皮肤中能查到免疫复合物沉积。多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后引起。在胸水、心包积液、滑液、脑脊液和血液中均能查到免疫复合物。免疫复合物最主要是由DNA和抗DNA抗体形成。

　　三、免疫调节障碍在SLE中表现突出　大量自身抗体产生和丙种球蛋白升高，说明B细胞高度增殖活跃。T淋巴细胞绝对量虽减少，但T辅助细胞百分比常减少，而T抑制细胞百分比增加，使T4 /T8 比例失调。近年研究发现，白细胞介素Ⅰ、白细胞介素Ⅱ在SLE中皆减少，α-干扰素增多而r干扰素减少或增多。SLE是一种异质性疾病，不同患者的免疫异常可能不尽相同。

　　sle是什么病?会不会遗传?

　　sle不是遗传性疾病，因为它并不直接由父母传递到孩子。但是，儿童由他们的父母遗传一些尚不清楚的遗传因子，这些因子可能使他们发展为SLE。有这些因素并不一定要发展为SLE，只是更容易患此病。一个患SLE的孩子的家庭中有一个亲戚患自身免疫性疾病是不常见的，而同一个家庭中有两个孩子患SLE非常罕见。