亲爱的，乳腺癌治疗可以更好：ADC新星T-Bren更强效、更安全

姐妹们，是否正在担心肿瘤治疗无药可用?是否害怕新治疗副作用太强?

欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)传来的这个消息，或许能给您带来新希望：T-Bren不仅能更有效“摁住”肿瘤生长，还显著降低了严重副作用风险，让您治疗少遭罪！

因为它瞄准了我们最关心的两个点:

过去几年，HER2 ADC界药物已有多款药物获批用于晚期乳腺癌。即便如此，在获得片刻喘息后又耐药的晚期乳腺癌患者仍需更有效的药物“救命”。

在此背景下，HER2 ADC 药物T-Bren应运而生。

作为HER2 ADC药物家族一子，它的结构和其他ADC药物如T-DM1、DS-8201一样，本质是由“导航系统”+“炸药包” 通过“连接器”连起来的组合。

然而T-Bren的结构优势相较同类HER2 ADC药物的核心，主要体现在抗体亲和力、连接子特性和毒素三个关键组件的差异化设计上[1]。

T-Bren像一位“智能快递员”：

• 精准导航：采用的是高亲和力HER2抗体，牢牢锁定癌细胞，少伤正常细胞

  
  

• 稳定送货：选择可裂解AC连接子，兼顾稳定性和释放效率，途中不“漏毒”，到站才释放;

• 强力炸药：选用强效Ed-04 毒素，即便耐药肿瘤也能被炸垮。

这种设计让药物对于肿瘤细胞“打得准、炸得狠”，还减少了对身体的误伤--这就是它疗效更好、副作用更小的关键!

本次大会公布的是 T-Bren在局部晚期或转移性HER2过表达/低表达乳腺癌及其他实体瘤受试者的1期研究结果。结果显示， T-Bren在不同类型的晚期后线乳腺癌患者中都展现出了极为亮眼的疗效，为患者带来了新的希望。 

近年来，HR+/HER2-晚期乳腺癌诊疗策略有所变化，特别是面对内分泌治疗、CDK4/6 抑制剂等多线方案无效的情况，以 HER2 低表达为核心的分型突破已逐步落地，HER2 ADC药物成为这类人群的治疗新思路。

T-Bren相关研究[2]中，有72.4%的患者能达到 “客观缓解”（ORR）。可能有人不懂 “客观缓解” 是啥，其实就是肿瘤有了积极反应：肿瘤显著缩小，甚至完全消失。算下来，4个患者里差不多有3个能有这效果。这就意味着，更多患者的肿瘤能被 “摁住”，疾病不再进一步恶化，可以有更多时间陪孩子过生日，去旅行，去感受生活。

从无进展生存期（PFS）数据来看，T-Bren使HR+乳腺癌低表达患者的中位 PFS 达到15.2个月（差不多1年零3个月）。超过一半的姐妹肿瘤稳定时间超过1年零3个月，能帮大家在更长时间里保持相对健康的状态，也能为之后可能需要的其他治疗多争取些时间和机会。

安全性上，最让人担心的间质性肺炎发生率仅为3%，远低于同类药物，主要副作用是血液相关问题，比如可能会有点白细胞偏低之类的，但这些情况医生早就摸透了 —— 用药前就知道可能会出现，也有现成的办法处理，不会让问题变严重。因此患者不易因严重副作用中断治疗，耐受度更高，能顺利完成治疗以保障效果。

图片来源：摄图网

T-Bren为 HR+乳腺癌低表达患者带来了更优的治疗选择，无论是在提升治疗效果，还是保障患者生活质量方面，都具有不可忽视的重要意义。

要是HER2阳性乳腺癌患者疾病进展，医生可能会用到T-DM1、DS-8201这些ADC类靶向药。

而本次研究结果显示，T-Bren在那些已经经过多线治疗的晚期HER2阳性患者中，有82.2%的患者达到客观缓解（cORR达到82.2%），而且病情稳定不进展的时间平均能到1年半（mPFS达到18个月），实现了目前同类ADC药物中的最高应答率和最长的mPFS。

对那些被晚期病情和治疗难题压得快扛不住的患者来说，这1年半可不只是时间变长了，更是把 “走投无路” 的无助，换成了 “还能继续和病魔斗、有活下去的希望” 的底气。

三阴性乳腺癌治疗难、选择少，晚期患者多线治疗后常没底，但T-Bren能为这类患者提供更好的治疗选择！

研究显示，它对“三阴性乳腺癌HER2低表达、多线治疗后的晚期患者” 效果亮眼：60%患者达到客观缓解（应答率目前最高），18个月时近80%患者能稳定生存，且效果比其他ADC类靶向药更好，给足患者信心。

图片来源：摄图网

亲爱的姐妹:

当您正在与晚期乳腺癌抗争时，中国创新药企百利天恒研发的HER2 ADC药物T-Bren传来了希望之光!

无论您是何种乳腺癌分型，T-Bren都可能帮助您:缩小肿瘤、延长无进展生存期、安全性也更好。

科学家们正日夜兼程推进临床试验，数个乳腺癌临床研究正在进行着，只为早日让您:用上更温和有效的药物,重获陪伴家人的平凡幸福。

T-Bren相关研究BL-M07D1-304正在招募患者中，如果您是HER2 低表达复发/转移性乳腺癌患者，可以和我们健管师沟通了解哦

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温馨提醒：文章旨在传递疾病知识，不作为诊疗方案推荐及医疗依据。

封面图片来源：稿定设计

责任编辑：觅健西柚

参考文献：

[1]Systimmune. BL-M07D1（一种抗HER2-ED-04抗体偶联药物）的设计与临床前评价[C]// 美国癌症研究协会2023年年会论文集. 奥兰多：美国癌症研究协会，2023：摘要号2643.

[2]BL-M07D1, a novel HER2 antibody-drug conjugate, in subjects with locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors: Results from a phase 1 study.