甲磺酸氟马替尼片能长期吃吗
甲磺酸氟马替尼片能长期吃吗
在血液学毒性可控的前提下可长期维持治疗,但需按月监测血常规、肝肾功能与心电图。若出现中性粒细胞<1.0×10⁹/L或血小板<50×10⁹/L,先停药至中性粒细胞≥1.5×10⁹/L且血小板≥75×10⁹/L:暂停≤14天可原剂量续用;暂停>14天或再次复发须降一级剂量;暂停>28天或300mg剂量下仍复发则永久停药。非血液学毒性≥3级时亦按同一逻辑阶梯式减量或终止,确保长期用药风险始终低于临床获益。
在血液学毒性可控的前提下可长期维持治疗,但需按月监测血常规、肝肾功能与心电图。若出现中性粒细胞<1.0×10⁹/L或血小板<50×10⁹/L,先停药至中性粒细胞≥1.5×10⁹/L且血小板≥75×10⁹/L:暂停≤14天可原剂量续用;暂停>14天或再次复发须降一级剂量;暂停>28天或300mg剂量下仍复发则永久停药。非血液学毒性≥3级时亦按同一逻辑阶梯式减量或终止,确保长期用药风险始终低于临床获益。
甲磺酸氟马替尼片效果怎么样
治疗慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph⁺CML)12个月主要分子学缓解(MMR)率达52.6%,显著优于伊马替尼的33.3%;完全细胞遗传学缓解(CCyR)率亦呈优势。关键研究HS-10096-301显示,氟马替尼组3个月早期分子学缓解(EMR)率即达82.1%,提示起效迅速。针对伊马替尼耐药或不耐受患者,氟马替尼仍可获得约40%的MMR,证实其克服耐药的临床价值。
治疗慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph⁺CML)12个月主要分子学缓解(MMR)率达52.6%,显著优于伊马替尼的33.3%;完全细胞遗传学缓解(CCyR)率亦呈优势。关键研究HS-10096-301显示,氟马替尼组3个月早期分子学缓解(EMR)率即达82.1%,提示起效迅速。针对伊马替尼耐药或不耐受患者,氟马替尼仍可获得约40%的MMR,证实其克服耐药的临床价值。
甲磺酸氟马替尼片的功效和作用
精准抑制BCR-ABL1酪氨酸激酶活性,阻断下游增殖与抗凋亡信号,从而清除Ph⁺克隆。与伊马替尼相比,其对ABL1野生型及多数守门突变(如Y253H、E255K/V、F359C/V)的IC₅₀降低3–10倍,抑制效力提升。除抗白血病作用外,药物还能抑制KIT、PDGFR等III型受体酪氨酸激酶,为潜在胃肠间质瘤等实体瘤研究提供基础。口服后2h达峰,600mg每日1次连续给药5–7天达稳态,半衰期约24h,支持一日一次给药方案。
精准抑制BCR-ABL1酪氨酸激酶活性,阻断下游增殖与抗凋亡信号,从而清除Ph⁺克隆。与伊马替尼相比,其对ABL1野生型及多数守门突变(如Y253H、E255K/V、F359C/V)的IC₅₀降低3–10倍,抑制效力提升。除抗白血病作用外,药物还能抑制KIT、PDGFR等III型受体酪氨酸激酶,为潜在胃肠间质瘤等实体瘤研究提供基础。口服后2h达峰,600mg每日1次连续给药5–7天达稳态,半衰期约24h,支持一日一次给药方案。
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