注射用瑞卡西单抗怎么吃
注射用瑞卡西单抗怎么吃
注射用瑞卡西单抗并非口服药物,而是通过皮下注射的方式给药。具体操作如下:
- 溶解:每150mg本品用1mL灭菌注射用水充分溶解,溶解时间约6~8分钟,复溶后药液为无色至淡黄色液体。
- 检查药液:给药前,应检查复溶后药液是否存在颗粒物或变色情况,如果发现颗粒物或变色,应丢弃不得使用。
- 注射部位:在腹部、大腿或上臂通过皮下注射给药,建议轮换注射部位。
- 注意事项:不应在活动性皮肤疾病或损伤(例如晒伤、皮疹或皮肤感染等)部位注射本品,不得在同一注射部位同时注射本品与其他注射用药物。
注射用瑞卡西单抗的作用
瑞卡西单抗是一种针对人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的人源化IgG1亚型单克隆抗体。其作用机制为:
- 抑制PCSK9与LDLR结合:瑞卡西单抗与PCSK9结合,抑制循环中的PCSK9与低密度脂蛋白受体(LDLR)的结合,从而阻止PCSK9介导的LDLR降解。
- 增加LDLR数量:使得LDLR可重新循环至肝细胞表面,增加能够清除血液中低密度脂蛋白的LDLR的数量。
- 降低胆固醇水平:通过上述机制,瑞卡西单抗可显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。
注射用瑞卡西单抗的用法
- 剂量:常规剂量为每150mg本品用1mL灭菌注射用水溶解后进行皮下注射。在治疗原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常时,可选择每4周150mg、每8周300mg等灵活用药方案。
- 给药间隔:注射间隔可长达8周,突破了现有PCSK9抑制剂需每2-6周注射的限制。例如,患者可以选择每4周注射一次,或者每8周注射一次。
- 特殊场景:若患者合并活动性感染或计划接受手术,需至少提前4周停药;术后或感染控制后,以原间隔时间的1.5倍作为重启节点。
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