注射用塞替派的作用
注射用塞替派的作用
注射用塞替派是一种烷化剂类抗肿瘤药物,其主要作用机制是通过在体内形成不稳定的亚乙基亚胺基团,干扰DNA和RNA的功能,与DNA发生交叉联结,从而抑制核酸合成,发挥抗肿瘤作用。它是一种细胞周期非特异性药物,对多种肿瘤细胞具有较强的细胞毒性。目前,注射用塞替派主要用于重型β-地中海贫血儿童(<18周岁)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前预处理。此外,它还可用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌等恶性肿瘤,以及处理癌性体腔积液。
注射用塞替派的用法
注射用塞替派的用法多样,主要包括静脉注射、肌内注射、腔内注射、膀胱内灌注等。具体用法如下:
- 静脉注射:一次10mg(0.2mg/kg),每日1次,连续5天后改为每周3次,一疗程总量300mg。在重型β-地中海贫血儿童异基因造血干细胞移植前预处理中,总剂量为10mg/kg,分两次给药,间隔12小时,每次输注时间为2-4小时。
- 肌内注射:用法同静脉注射。
- 腔内注射:胸腹腔或心包腔内注射,一次10-30mg,每周1-2次。
- 膀胱内灌注:每次排空尿液后将导尿管插入膀胱腔内,再自导尿管内注入本品50-100mg(溶于50-100ml氯化钠注射液中),每周1-2次,10次为一疗程。
- 动脉注射:一次10-20mg,用法同静脉注射。
- 瘤内注射:开始按体重0.6-0.8mg/kg向瘤体内直接注射,以后维持治疗根据患者情况按体重0.07-0.8mg/kg注射,每1-4周重复1次。
- 儿童用量:肌注或静脉,按体重每次0.2-0.3mg/kg,每日1次,连用5次后改为每周1次,25-40mg为一疗程。
注射用塞替派作用及注意事项
作用
注射用塞替派通过与DNA发生交联反应,抑制核酸合成,从而发挥抗肿瘤作用。它在多种肿瘤的治疗中表现出良好的疗效,如乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌等。此外,它还可用于癌性体腔积液的治疗。
注意事项
- 肝肾功能损伤:目前尚无肝功能损伤患者的研究数据。由于塞替派主要经肝脏代谢,肝功能损伤尤其是重度肝损伤患者使用塞替派时需谨慎。对于轻度或中度肾功能不全患者,不建议调整用药剂量,但建议谨慎用药。
- 特殊人群:妊娠初期3个月应避免使用此药,因其有致突变或致畸胎作用。哺乳期妇女禁用。
- 不良反应监测:使用本药应注意较长时间随诊监测血象。用药期间须定期检查外周血象白细胞与血小板及肝、肾功能。
- 药物稳定性:稀释后的输注液在2-8℃下保存,其化学和物理稳定性可保持24小时;在25℃下保存,其化学和物理稳定性可保持4小时。调配后药液应避光保存,尽快使用。
- 其他:本药溶解稀释后出现混浊不可使用。在白血病、淋巴瘤病人中为防止尿酸性肾病或高尿酸血症,可给予大量补液、尿碱化及/或给予别嘌醇。
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