替雷利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断程序性死亡受体PD-1与其配体PD-L1之间的结合，增强T细胞对肿瘤细胞的免疫反应，从而发挥抗肿瘤作用。然而，是否可以停药需要根据患者的具体情况来判断。

在一些临床研究中，部分患者在接受替雷利珠单抗治疗后，肿瘤负荷显著减轻，甚至达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。对于这些患者，如果疾病控制稳定，且没有出现严重的不良反应，医生可能会考虑继续维持治疗，以巩固疗效。然而，如果患者在治疗过程中出现严重的免疫相关不良反应，如免疫性肺炎、免疫性肝炎等，可能需要暂停或永久停用替雷利珠单抗，以避免不良反应进一步加重。

此外，患者的个体差异也会影响治疗决策。例如，患者的年龄、身体状况、肿瘤类型、基因特征等因素都会对治疗效果和安全性产生影响。对于一些老年患者或身体虚弱的患者，可能需要更加谨慎地评估治疗的风险与收益。在某些情况下，即使肿瘤没有完全缓解，但患者的生活质量显著提高，且不良反应可控，医生可能会建议继续使用替雷利珠单抗进行维持治疗。

因此，替雷利珠单抗的使用并不是绝对不能停药，而是需要根据患者的病情变化、治疗反应以及不良反应情况进行个体化的调整。患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通，及时反馈身体状况，以便医生做出合理的治疗决策。

替雷利珠单抗的治疗周期通常是每3周为一个给药周期。在每个周期的第1天，患者会接受一次静脉输注替雷利珠单抗，剂量通常为200mg。这种给药频率是基于药物的药代动力学和药效学特性设计的，旨在维持药物在体内的有效浓度，同时减少不良反应的发生风险。

一个完整的治疗疗程通常包括多个周期，具体疗程的长度会根据患者的病情和治疗目标而有所不同。对于一些晚期实体瘤患者，替雷利珠单抗的治疗可能会持续较长时间，甚至达到数年。在治疗过程中，医生会定期对患者进行评估，包括影像学检查、肿瘤标志物检测等，以监测治疗效果和疾病进展情况。

如果患者在治疗过程中出现疾病进展，或者不良反应无法耐受，可能会提前终止治疗。而对于一些达到部分缓解或完全缓解的患者，医生可能会建议继续使用替雷利珠单抗进行维持治疗，以延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。维持治疗的周期和频率通常与初始治疗相同，但具体方案需要根据患者的个体情况和医生的判断来确定。

需要注意的是，替雷利珠单抗的治疗疗程并不是固定不变的，而是需要根据患者的病情变化、治疗反应以及不良反应情况进行动态调整。患者在治疗过程中应严格遵循医生的指导，按时接受治疗，并定期进行随访检查，以便及时发现和处理可能出现的问题。

曲拉西利是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，主要用于治疗某些类型的癌症，如乳腺癌、肺癌等。其作用机制是通过抑制CDK4/6蛋白的活性，从而阻止癌细胞的增殖，延长细胞周期的G1期，达到抑制肿瘤生长的效果。

在临床应用中，曲拉西利的给药频率通常为每21天为一个周期。在每个周期的第1天，患者会接受一次口服曲拉西利治疗，剂量通常根据患者的体重和体表面积进行调整。这种给药频率的设定是基于药物的药代动力学特性以及临床试验中的安全性和有效性数据。

曲拉西利的治疗周期通常包括多个21天的周期，具体疗程的长度会根据患者的病情和治疗目标而有所不同。对于一些晚期癌症患者，曲拉西利的治疗可能会持续较长时间，甚至达到数年。在治疗过程中，医生会定期对患者进行评估，包括影像学检查、肿瘤标志物检测等，以监测治疗效果和疾病进展情况。

如果患者在治疗过程中出现疾病进展，或者不良反应无法耐受，可能会提前终止治疗。而对于一些达到部分缓解或完全缓解的患者，医生可能会建议继续使用曲拉西利进行维持治疗，以延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。维持治疗的周期和频率通常与初始治疗相同，但具体方案需要根据患者的个体情况和医生的判断来确定。

需要注意的是，曲拉西利的给药频率并不是固定不变的，而是需要根据患者的病情变化、治疗反应以及不良反应情况进行动态调整。患者在治疗过程中应严格遵循医生的指导，按时接受治疗，并定期进行随访检查，以便及时发现和处理可能出现的问题。