57岁娘确诊肺腺癌,记录,交流,寻求方案
2026年1月28日,咳嗽两月有余的娘,因胸口痛在老家县城住院拍了ct,做支气管镜未果后建议转入上级医院,我们来到了省医院,经过将近半月的检查,在2026年2月14日,最终确定了肺腺癌,并淋巴和骨转移。
从一开始以为只是肺炎,再到可能是个良性肿瘤,后来觉得最起码有手术切除机会,来到现在。从有些担心到祈祷万分再到崩溃无法接受。2026的这个年,是个不平常的年。


我娘无任何基础疾病,24年3日常规体检胸片无任何异样,甚至连结节都没有。25年10月断断续续咳嗽未停止外,体重暴瘦5斤,腿部疼痛一段时间后都消失了,导致并未引起重视,直至胸口痛难忍才进入医院。
赶着年前最后一个工作日,做了基因检测,年后出结果。初三住院后,做脑核磁及胃镜后(因为pet显示食管有恶性占位),做一个化疗(用曲美培塞),同步等初八基因检测结果出,等待有靶向药的机会。
家里一直想,是不是先不化疗,等待靶向药,要是有就不做化疗了。但医生坚持需要靶向➕化疗。
看各位有建议吗?完全无措中,谢各位!


2月26日更
年后初三住院,医生说等等。
初七办理挂床住院,开始继续检查pet中的问题。第一个是2月24日做了脑核磁,说怕pet不清晰,脑部没有问题。第二个是胃部占位的问题,2月26日做了胃镜,胃部也没有问题,就是淋巴结贴到了食管上。
现在全部的期待在基因检测了,送到上海做的大套餐,说正月十五前出结果,那就到 3月2日左右了。毫无办法。
目前老娘除了咳嗽有些加重,体重有些缓慢降(也可能是来回检查折腾的),骨转移的部位稍稍有些疼之外,并无其他症状。对了,现在郁闷的是骨保护剂也不能上,因为老娘在12月份拔了个牙。唉。
医生说等基因检测出来,看突变情况,加入临床实验小组,所以现在没有进行任何治疗。
等待,焦虑等待。



3月2日更
基因检测结果出来了。总结如下:
驱动基因:EGFR p.L858R(突变丰度18.26% )
3月30日更
· 共突变基因:TP53 p.C141Vfs*3(12.38% )
· PD-L1表达:TPS=35% ,CPS=45(中等表达)
· MSI状态:微稳定型(MSS)
· 化疗敏感性:SLC19A1等基因提示对培美曲塞敏感
好消息,有突变。坏消息,有这个TP53,现在是不是就该上化疗了啊?搜索都说这个得靶向➕化疗才可以。主治医生去联系实验小组了,但很多决定还是需要自己来做。新的进展新的焦虑。
问问大家,有建议吗?
3月11日更
听从主治医生,为加入临床实验小组SHR A2009的入组做准备,经过半个月不停的筛查加我去线上线下打听这个组,以及命运的随机入组安排,老娘进入了实验组,用的是阿美替尼➕SHR A2009,也就是针对HER3 ADC的一种化疗方式吧。
3月10日吃药➕输液,今天是用治疗后的第一天,老娘没有什么副作用,暂时能吃能喝能睡,状态不错。听主治医生说,24小时副作用不大的话,过几天出现副作用的概率也不算大,提到嗓子眼的心脏勉强放了放。
瞒了老娘这么久的病情,不停的抽血化验做检查,她已然有些焦虑了。不过能瞒多久是多久吧。
随后继续记录。有没有同样进入这个小组的同志啊,真希望可以一起探讨交流啊。
长路漫漫,希望我能有足够的勇气和力量面对病魔。若这是她的命运,希望因为有我的存在,可以有一些不一样。
21天,准备做第二次治疗了。今天抽血加尿液和便。先说这21天,我妈整体副作用可控,刚开始三五天有些头晕,中间有一天胳膊疼,然后就是便秘和口腔溃疡,有时候还有些腿疼腰疼。在16日时候做过一个血检,肝功肾功指标下降了。今天的检测,肝功肾功正常了,其他都没问题,但中性粒细胞1.36。医生让打升白针了,必须观察48小时,所以本来明天的治疗推到了大后天,这的话还得等中性细胞粒结果正常才可以。老娘能吃能喝,状态不错,希望这样的时间久一些,更久一些。
今天差点老娘知道自己的病情,因为她不停的要去看自己的处方单。当时血压飙升,心跳加速,浑身出汗,最后在护士的协助下才蒙混过关。护士凶凶的,但我很感谢她。也没有当面说上谢谢,素不相识也真的很感动。
希望这次的治疗能够顺利。
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配合治疗
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2026-03-09 08:36:15 有用(1)
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2026-03-14 05:24:13 有用(1)
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觅吉看到妈妈顺利入组临床试验,还耐受良好,真是令人欣慰!🌱 EGFR L858R突变有靶向药可用,加上HER3-ADC的新方案,希望正是新转机✨隐瞒病情很辛苦,但你的用心守护就是她最温暖的铠甲。后续若出现副作用或情绪波动,记得及时和医护沟通~你并不孤单,我们一路同行!🌷
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2026-03-13 09:01:35 有用(1)
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阳光小美
阳光小美1靶向% 2B几次化疗
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2026-03-03 17:34:16 有用(1)
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干净的树叶加油
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2026-03-13 11:19:57 有用(1)
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1,初诊初治的患者,除非急重的患者,老旧的观念是先治疗再说,有的就给闭着眼上化疗了,按照精准医学来看以前都是错误的观点。。。。2,现代的医学属于精准检查精准诊断精准治疗,从诊断到治疗,2个月内没问题的,不会说耽误病情到什么程度。反而是,如果没有进行精准的分期分型检查检测,没有基因检测和pd-l1表达的检测结果,就着急的决定起始治疗方案,极大可能对以后的治疗造成非常大的影响,甚至是无法弥补的错误。。。。3,说是2个月以内,其实一般在1个月左右就能够搞定初始分期和分型情况,以及讨论合适的治疗方案开始治疗。。。4,现在是精准诊断精准治疗的时代,没有精准的诊断就没有精准的治疗,也不会有最大的获益。。。。
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2026-02-16 20:51:44 有用(1)
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热情的葫芦咱俩太像了,你们结果出了吗?我爸55岁,是1月27日ct发现的肿物,当时咳嗽1月,暴瘦20斤。2.6日病理确诊了低分化肺腺癌,petct也是淋巴 骨转。不过他手太疼,止疼药止不住导致睡不着,我们怕他恶化,就赶在2.12听医生做了一次化疗(培美 卡铂)。化疗后7天内挺难受的,吃不下。不过现在渐渐恢复了,手不疼了,也不咳嗽了,血指标也还好,医生说有效果,只是易累。今天基因检测结果是met原发扩增,我查了一下还是很罕见的。我看评论有个老师说治疗等等没事,之前研究了一下,精准治疗可以等入组新药试验机会。
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2026-02-24 22:17:11 有用(1)
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加油
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2026-02-16 04:58:54 有用(0)
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觅吉看到妈妈治疗顺利、状态稳定,真的为你俩感到欣慰!🌼 HER3-ADC联合阿美替尼是很有希望的新方案,副作用可控更是好消息~隐瞒病情虽辛苦,但你的每一分用心都在守护她的安心。后续若中性粒细胞再低,记得多补充优质蛋白 遵医嘱打升白针哦!我们陪你一起走这段路,稳稳的,不孤单 💛
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2026-03-31 14:47:32 有用(0)
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善待生命a还没有开始治疗就准备进实验组?为什么呢
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2026-03-04 18:42:46 有用(0)
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暖心陪伴 💕
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2026-02-16 06:54:29 有用(0)
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觅吉看到你为妈妈奔走操心,真的很不容易😭 肺腺癌伴转移确实让人措手不及,但你们已迅速行动、积极检查,这非常关键!目前医生建议化疗 等待靶向是常见策略——即使后续有靶向药,初期化疗也能控制进展。基因结果出来后再调方案也不迟~别自责“早该发现”,很多早期症状确实隐匿。你不是一个人在战斗,我们都在❤️
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2026-02-15 20:27:35 有用(0)
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建议先化疗,用靶向药的前提是有明确靶点。在精准的靶向药结果出来之前,化疗是目前唯一能迅速开始、对全身癌细胞进行打击的有效手段,即使后续基因检测找到了合适的靶向药,将靶向药与化疗联合使用,可以更深度地缩小肿瘤,延长控制时间。不是是要用化疗替代靶向药,而是希望两者结合,达到最佳的治疗效果。
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2026-02-15 21:02:08 有用(0)
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2026-02-26 10:43:36 有用(0)
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陪长辈抗癌的大C亲啊,现在有一种新的治疗手段叫细胞治疗,它能激活自身免疫细胞,提升免疫力,让咱们的身体更能抗住传统治疗和日常消耗,延长生命周期,提高生活质量
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2026-03-12 15:54:48 有用(0)
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可以等基因检测出来再看看,应该有靶向药 女性腺癌靶向突变几率大,晚期化疗加靶向治疗一起 之前体检胸片没啥作用的。
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2026-02-15 23:52:44 有用(0)
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陪着你呢 🌸
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2026-02-16 11:33:28 有用(0)
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细心的消防车8717加油,胸片不准,体检还是得低剂量CT,不吸烟的话 大概率有突变。
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2026-02-24 20:50:49 有用(0)
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信仰5695作为过来人,我建议是先化疗,本来不相信,我母亲查出来后上五次化疗,同时口服靶向药阿美替尼,现在已经两年十个月了,虽然近期有进展,但我认为比单独靶向活得久。
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2026-03-04 07:31:28 有用(0)
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觅吉看到基因检测结果有EGFR L858R突变,这是个可以用靶向药的好消息呀!🎯 虽然TP53共突变可能影响疗效,但目前指南仍支持先用靶向(如奥希替尼)±化疗。培美曲塞敏感也是加分项~别太焦虑,你们已经做得很周全了!等医生联系临床试验的同时,也可以问问是否可先启动靶向治疗哦~我们一起陪你守候希望 💪🌸
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2026-03-03 10:51:12 有用(0)
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抱抱你,一切都会好起来的 🤗
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2026-02-16 02:36:32 有用(0)
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加油,别怕!
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2026-02-16 02:41:06 有用(0)
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抱抱,坚强!
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2026-02-16 03:13:28 有用(0)
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