没想到!这种化疗方式可以使晚期乳腺癌患者5年生存率翻倍!


目前激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的一线标准治疗是内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂,但这些抑制剂有骨髓抑制和胃肠道等不良反应,因而有“小化疗”的称号。


那要是有一种化疗方式联合内分泌治疗,它的作用更小、疗效更好,你会选择它吗?



今天,互助君就要给觅友们介绍它:节拍化疗,让我们一起来看看这究竟是怎么一回事吧!


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相关研究


1、内分泌治疗联合节拍化疗


我国的MECCA临床III期研究显示,对于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,节拍化疗药物卡培他滨(每次500 mg,每日三次)联合芳香化酶抑制剂(AI)相比单独AI,显著延长无进展生存期(20.9个月 vs 11.9个月)和总生存期(五年生存率52% vs 28%)。


节拍化疗主要副作用为掌跖红斑疼痛综合症(29.4%),总体症状较轻,且无QT间期延长问题。


图源:参考资料[1]


2、免疫治疗联合节拍化疗


我国马飞教授牵头的小样本Ⅱ期随机对照研究,针对晚期HER2阴性乳腺癌患者,探索长春瑞滨单药及联合不同药物(包括PD-1抑制剂、顺铂、贝伐珠单抗)的节拍化疗方案。


结果显示,在VEX组(长春瑞滨+卡培他滨+环磷酰胺节拍化疗联合PD-1抑制剂),三药化疗加免疫治疗显著提升了疾病控制率(DCR 69.7%)、无进展生存期(PFS 6.6个月)和总生存期(OS 42.6个月)。


图源:参考资料[2]


而这是全球首个前瞻性节拍联合免疫治疗研究,表明该组合可能改变临床实践,但仍需更大规模的III期临床研究验证其有效性。


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觅友


讲了这么多试验数据,节拍化疗究竟是什么?

觅健互助君
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觅友们先别急,让我们一起往下看~


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节拍化疗


要知道,常规的化疗通常采用最大耐受剂量(MTD),目的是为了直接杀伤肿瘤细胞,但同时也会影响所有增殖期的正常细胞,导致出现显著副作用,比如恶心呕吐、腹泻、皮疹、疲劳以及脱发等,会很大程度地影响患者治疗依从性。


图源:摄图网


为了降低化疗的副作用并提高患者的治疗耐受性,2000年加拿大多伦多大学的研究团队提出了节拍化疗[3]。通过动物实验发现,低剂量、频繁给药的方式可以促使肿瘤血管内皮细胞凋亡,抑制血管生成,即使对药物耐药也能减小肿瘤体积。


节拍化疗,采用常规剂量的1/10至1/3进行频繁给药,不仅能抑制肿瘤血管生成、减少肿瘤干细胞,还能激活免疫反应,从而更有效地控制癌细胞增殖。


这种方法特别适合晚期或老年患者,具有较低的副作用和较好的生活质量,并且通常为口服药物,经济性好,能降低治疗费用,减轻患者的经济负担。这一疗法为无法耐受传统高剂量化疗的患者提供了新的治疗选择。


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其他化疗方式


而化疗方式除了节拍化疗,还有间歇化疗、剂量密集化疗。


间歇化疗通过间隔用药降低累积毒性,患者完成一定周期后暂停一段时间再继续治疗,适用于对化疗有毒性反应或无法承受持续化疗者


剂量密集化疗则通过缩短给药间隔而非增加剂量,作用于更小的肿瘤以增强杀伤效果,常用于化疗敏感、需快速减瘤的患者


这三种化疗策略分别针对不同需求,提供了多样化的治疗选择。尽管节拍化疗确实疗效好、副作用低,但目前临床还缺乏更多试验数据验证其效果及安全性优于传统化疗,所以还未在临床广泛应用开展来。


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写在最后


相信随着研究的不断深入,在未来节拍疗法会被证实其治疗有效性,应用造福于广大觅友们!让我们共同期待吧!


如果大家还有想要了解的问题,也欢迎评论区留言,互助君会整理回复的。


温馨提醒:文章旨在传递疾病知识,不作为诊疗方案推荐及医疗依据。

封面图片来源:觅健

责任编辑:觅健小狮

[1].Ruo-Xi Hong, Fei Xu, Wen Xia, et al. Metronomic Capecitabine Plus Aromatase Inhibitor as Initial Therapy in Patients With Hormone Receptor–Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Negative Metastatic Breast Cancer—The Phase III MECCA Trial. J Clin Oncol. Accepted October 30, 2024; Published January 2, 2025.

[2].Mo, Hongnan et al. “Metronomic chemotherapy plus anti-PD-1 in metastatic breast cancer: a Bayesian adaptive randomized phase 2 trial.” Nature medicine, 10.1038/s41591-024-03088-2. 5 Jul. 2024, doi:10.1038/s41591-024-03088-2

[3].Browder T, Butterfield CE, Kräling BM, Shi B, Marshall B, O'Reilly MS, Folkman J. Antiangiogenic scheduling of chemotherapy improves efficacy against experimental drug-resistant cancer. Cancer Res. 2000 Apr 1;60(7):1878-86

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