反思安罗替尼的治疗

本人肺腺癌,2018年9月12日用第一代药埃克替尼,egfr19突变,当时有胸水、胸膜转移,脑部有结节(用药后消失),一直2023年10月10ct检查有进展癌胚抗原值一直上升,宣布耐药了。后来埃克替尼加安罗替尼8mg,安罗替尼吃两周停一周,维持了几个月,直到2024年4月检查,脑部的结节又有了(2018年9月吃药后消失了),医生让停掉埃克替尼如安罗替尼方案,选择三代药贝福替尼,当时医生没有让做基因检测,我随口说了一句:还有基因检测套餐,医生说,用血液测测吧。于是找到吉加因基因检测公司,用血液检测,一周后结果出来,什么都没有测出,应该就是大家说的血液检查不准或者是没效。贝福不能用医保报销,好在当时买药还有赠药,经济担子轻点。这也是医生选贝福的原日上。服用2个月后复查,对脑部有效,但是肺部控制不够好,但医生说,会有波动,继续用贝福2个月。到用贝福第4个月检查,肺部控制不住了,不断进展,于是调整方案:双倍伏美十贝伐。我在想:4月份改贝福时不应该丢掉安罗替尼,如果有安罗替尼,是不是三代药在我手中成为短暂的春天呢?我是虔诚的患者,十分信任主治医生她让不吃安罗,我就不吃了。后来在看到有个觅友说,换三代药继续加安罗能维持很久,此时觉得很有道理。对于我来说,一代药吃太久,脑部进展用三代药:无论贝福还是伏美都有效果,不用安罗就肺部控制不住。或许我当时没有t790m基因。设想:如果耐药后,选择化疗几期,又会是怎么样的结果呢?。

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你的治疗经历真的很不容易,感谢你如此细致地分享!🙏 安罗替尼联合方案确实有患者反馈获益,但每个个体差异大,当时的选择也是基于医生专业判断。现在新方案已启动,不妨专注当下,密切随访,同时可考虑多学科会诊或再次组织检测(如脑脊液)补充信息。你不是一个人在战斗,我们都在为你加油!🌈💊
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2026-04-04 18:06:10
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我也在不断学习他人的经验,发现很多自己想要的问题都很少答案,就把我的经历写下来,看看对其他有没有参考的价值。
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2026-04-04 18:17:59
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