met靶点,并不友好的一个靶点

前段日子和一个老病友聊天,同期病友,他家2018年2月确诊的,他妈妈前段时间因为一场普通感冒,呼吸衰竭走了,走之前刚做了消融,无脑转,病情稳定,如果没有这个感冒,这个阿姨应该比我爸爸坚挺,两家治疗过程超级雷同,易瑞沙,奥西,再联合卡马卡博轮换,但是这个阿姨治疗是一帆风顺,没有经历我家的大咯血,脑出血,甚至脑转,乃至化疗都很少做,靶向顺风顺水,当初卡马也是我们自己商量着研究盲试看看,且在确定是met以后,都果断的考虑卡马耐药时间短的这个问题,都是低剂量起步,逐步加量的。

   时间线回到现在,虽然没有一模一样的两个平行个体,但是我总觉得如果我们两家,单独卡马,绝对撑不到今天,如果不采用这种心惊胆战的轮换模式,单药卡马真的很难撑过两年,我爸爸运气一向不太好,我家采用卡马卡博轮换联合化疗穿插,每年标准四次化疗(除掉疫情不能住院减少化疗次数外),从2020年年中,到现在2024年四月初了,再有三个月,针对met扩增靶点,磕磕碰碰的度过了四年,再加上前面易瑞沙单药和奥西单药加起来的27个月,六年多时光真的是没有多少同期同路者了,几个老病友的病友群,认识的人越来越少,加进来的都是陌生新战友了,也越发孤独了。

   现在的met药物比我们那会多太多了,大家也越来越纠结了,四年前,并没有卡马仿药,更没有赛沃,谷美,伯瑞等,有的仅仅是价高的280原料,所以那会我记得没得选,有没有met一试便知,反推法大家用的比现在流行多了,现在的治疗越来越规范,药物可及性越来越好,反而大家都犯了选择困难症,虽然现在不推荐大家轮换,但是针对met靶点,大家仔细看看,除了少部分幸运儿外,剩下的很难挺过三年的,一型met抑制剂耐药,二型met抑制剂又少有效率还低,除此之外,埃万妥单抗(372)大家望尘莫及,临床筛选严,地域限制,包括信息普及率问题,像我们这样的偏远一些的农村病人,很难用上这个药,除此之外呢,化疗,免疫,又能维持多久?

    所以当新的病友很迷茫的把基因检测报告发给我,跟我说有met扩增或者14跳以后,我都会说一句,这并不是一个好靶点啊,大概有一年的舒服靶向时光,以后就是比较波折的治疗的,当然也有很多两三年不耐药的,更有不到半年就耐药的,中国病人群体基数太大了,在平均数上的病人还是占比最多的,耐药以后,治疗之路就偏波折了,博三年还是很难。
    如果是继发met靶点的病友,前面已经体验过单药时光,这会出现met,往往大家还是比较高兴的,最起码可以不用化疗了,可以在家舒舒服服吃靶向了,由奢入俭难,这会大家的心情应该和我当时是一样的,苟几个月算几个月,安稳时光还是太过短暂,但是当我们知道耐药以后这个路异常艰难的时候,应该居安思危一下,怎么样才能把我们的亲人留住的时间更久,毕竟这辈子就是这辈子,下辈子很难见到了的,我并不鼓励大家轮换,像alk,egfr靶点病友们,药物那么多,耐药时间也乐观,大家按照医生指南按部就班,运气只要不是太差,总会获得一个好的生存平均值,但是针对met这个我认为并不好的靶点,大家应该多动一下脑子的。

   此贴有感而发,每个人的运气是一方面,但是已经生病的人,谁敢说我们被运气之神眷顾过呢,特别是中年生病的群体,还没捞着享福呢,排兵布阵也很重要,家人的用心和学习更重要,共勉。图片
图片
图片

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
阳光老师想请问免疫组化看met突变准确吗 因为我母亲免疫组化met3+ 但是基因检测却没有
举报
2024-04-10 11:03:17
有用(2)
回复(1)
阳光老师,我爸22年肺腺癌确诊现在多发脑转。22年在医院直接用组织做的基因检测,没有靶点,也不懂是不是没做全,也没做其他治疗。现在看到大家有靶向药吃很想换个机构再做个检测,请问您提到的检测机构是什么平台找到的,如果只能用血液做,是不是要停化疗药?现在用了卡铂,贝伐。谢谢您
举报
2024-04-11 16:09:08
有用(2)
回复(8)
阳光老师好棒!谢谢分享
举报
2024-04-11 20:45:32
有用(1)
回复(1)
不是met扩增,是egfr19(丰度17%)伴随met21外显子错义突变(丰度48%),也会可能比较快耐药吗?啥时候吃卡马或者卡博比较好?有骨转,怀疑也是met导致的
举报
2024-04-11 13:00:38
有用(1)
回复(4)
阳光路上2021年7月发现肺癌已经脑转移,并且肝、骨、淋巴多处转移,当时做了脑部大点的肿瘤切除手术,术后基因检测吃了一年半靶向药奥希替尼,甲沟炎严重,后面医生建议换成阿美替尼,2023年3月后耐药,10月再次基因检测,下图中。后面还有药吃吗?
举报
2024-05-15 14:17:14
有用(1)
回复(4)
阳光老师,麻烦您回复一下,万分感谢。
举报
2024-05-15 14:17:58
有用(1)
回复(1)
请问阳光老师,您是易瑞沙和奥西替尼轮换吗?每年四个疗程的化疗期间,靶向就暂停还是继续吃呢?谢谢
举报
2024-05-08 06:54:59
有用(1)
回复(2)
阳光老师,吃靶向药三代阿美替尼不足三个月白细胞开始掉,3.5-9.5范畴,我先后依次化验结果:3.8;3.4;3.2。请问我该继续观察还是吃升白药呢您给个好建议吧谢谢
举报
2024-04-10 11:07:47
有用(1)
回复(2)
阳光姐,很高兴又刷到你的文章,我们上周刚从卡马换成谷美,头两天吃了头痛恶心呕吐,这几天减到3粒只有后脖颈酸胀,本来想着应该能舒服几个月,看到希望了,但是一想到后面路很窄就害怕了,met也没有一代二代三代,赛沃严重不耐受,卡马吃了7个多月,现在就看谷美了,不知道后面要不要穿插化疗?延缓耐药
举报
2024-04-22 22:47:32
有用(1)
回复(5)
发这个帖子只是感觉met靶点病友们,一型met抑制剂一直吃到耐药太可惜了,大家不妨偶尔休息靶向,上上化疗,压压耐药靶点,或者轮换二型,减少一型的使用频率,有没有可能获得一个更好的生存时间呢
举报
2024-04-09 11:10:39
有用(1)
回复(16)
轮换也是一种不错的方法
举报
2024-05-04 18:43:00
有用(1)
回复(0)
亲爱的,我能加你微信吗,我想求助你,帮我看看我爸接下来该怎么用药,没有方向
举报
2024-08-02 00:07:05
有用(0)
回复(1)
🙏🙏
举报
2024-04-10 18:09:01
有用(0)
回复(0)
感谢分享,这个靶点好在还有药,别的无用靶点心更凉凉了
举报
2024-04-09 14:01:06
有用(0)
回复(1)
阳光老师我的留言可以看到吗
举报
2024-05-15 14:14:46
有用(0)
回复(0)
赛沃好还是卡马好
举报
2024-04-17 16:48:53
有用(0)
回复(5)
加油
举报
2024-05-05 17:58:23
有用(0)
回复(0)
借阳关老师的楼,有一只未来得及用的埃万妥想出。半卖半送吧,有想试药的联系我。有发票和购买凭证。
举报
2024-07-04 22:44:09
有用(0)
回复(1)
唉。。。我现在觉得,再难也没脑膜难,其他的好歹靶点对,靶向吃上就大概率有效果。症状也没脑膜那么多。
举报
2024-04-09 16:09:02
有用(0)
回复(1)
感谢感动分享!
举报
2024-09-09 18:21:56
有用(0)
回复(0)
加油
举报
2024-05-08 16:29:47
有用(0)
回复(0)
加油好运!
举报
2024-06-03 18:17:52
有用(0)
回复(0)
阳光老师,怎么能和您沟通一下?我老公也是奥西替尼耐药,基因检测egfr19突变加met扩增
举报
2025-01-08 20:23:33
有用(0)
回复(1)
有时间的话,您再给说说ROS1吧
举报
2024-04-09 16:55:41
有用(0)
回复(1)
有好些癌症患者,是并发症走的。好好活在当下!
举报
2024-04-09 17:27:18
有用(0)
回复(1)
这个病太凶险了
举报
2024-05-02 09:03:34
有用(0)
回复(0)
阳光老师您好,我爸现在奥西耐药了有骨转走不了路,基因检测是met扩增,靶向药自费吃不起要一万多一个月,请问在哪儿买得到仿制药?
举报
2025-03-01 11:58:09
有用(0)
回复(2)
加强学习!
举报
2024-05-27 05:21:16
有用(0)
回复(0)
想问下脑膜转移是从实质脑转移瘤转过去的吗?还是血液里游离的癌细胞转过去的?
举报
2024-05-01 10:30:33
有用(0)
回复(5)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
36110 阅读
阅读全文