新的周期即将开始
马上就快一年,还是没有躲过耐药,培美替雷平稳度过了8个月。3月16号挂上了紫杉醇脂质体和替雷,我把担心都放在了毒副作用上,担心骨髓抑制,担心脱发,然而回来后体感良好也没有脱发,给我当头一棒的是4月6号ct显示进展!紫杉醇没有一点效果反而还加速了进展似的!
门诊找了主治问方案,问完更让我心慌了。主治说安排住院吧,往里面打一点药,我问我们可以换一种免疫试试吗,他说“可以换pdl1试试”,我问我们用从新做一次基因检测吗,他说“也可以做一个”,我问我们用加上抗血管生成的药吗,他说“可以加上试试”。主治好像说了很多,又好像什么都没说,回到家就是等待住院和网上问诊。
去了北京医院了解一下rak细胞疗法,总体来说这个东西治不治癌,能有多大效果不一定,但是可以让患者体感提升,大夫给我的建议是先确定下治疗方案再配合rak。网上问诊了东肿和北肿,都提到了安罗替尼,一方是多西他赛一方是吉西他滨,反正都是三线用药了。然而这几个药都是我们主治没提到的,有一个想法产生了不知道对不对,网上问诊就算是大咖,你也不是他的病人,他能告诉你的也都是指南里的,不会有太大偏差。而主治未必有那么大的名气,可你是他的病人,就像一手带大的孩子,他不会轻易放弃。
焦急的等待,电话催过住院处(并没有什么用),6号的住院单18号才住进去,距离上次挂药已经超过了一个月,并且还是那没有用的药,体感上变化不大,让我即着急又不着急,急的是这个不治不行,不着急的是,治!会不会还不如不治,因为那天门诊的时候主治都没有给我们一个明确的方案,让我心里非常没底。
住院一个星期,就抽了9管血,肿标涨了体重掉了,明天气管镜给顺铂,自己院外买的镜内注射器,一根600块。问了好多病友都是动脉灌注给药,气管镜给药的还没有遇到,这次全麻平躺六个小时是个挑战,担心会不会气胸,甚至更危险的状况发生。
不过终于可以用上药了,我们一开始用顺铂还是很有效的,这次也要充满信心,愿明天的手术一切顺利,妈妈加油,我们来迎接新一轮的挑战!
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大咖确实只能按指南里的标准方案告诉你治疗方案,加油加油,阿姨一定可以的!
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2023-04-24 10:01:48 有用(0)
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我家网上问诊大咖也是给的标准治疗方案,可能都这样吧。面诊说的会多
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2023-04-24 10:44:15 有用(0)
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亲没做放疗吗?
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2023-05-23 22:58:30 有用(0)
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