卡培减量后的体会
9月21号（卡培第19疗）开始卡培减量，早三晚三改为早二晚三，仍然吃2周停一周，也就是一个疗程少吃14粒卡培，目前是卡培第21疗，算下来2疗半少吃了35粒卡培。
复查了B超和肺CT也都同前，维稳是我余生的追求🙏
记录下来给吃卡培的姐妹们一个参考
这一个多月来的体感是：明显感觉有点体力了，蹲下居然能自己站起来了，在外面不用憋尿了😂，敢喝水敢一个人上厕所了——是不是让人笑着笑着就哭了😂
十月份骑行15次，最长连续骑行72分钟，也可以在厨房忙一个多小时，自己的一日三餐基本自理，换季的衣服被子也是自己慢慢整理的
手足综合症比以前好点，通常服药第十天开始一天比一天严重，红肿疼痛脱皮干裂关节肿胀变形……现在仍有，但程度减轻，手掌没有发乌发黑发亮，疼仍然疼的，手指不能弯曲，不能握拳，家里的碗盘杯已经被我摔碎好几个了，有一个很喜欢的锅被我摔碎了锅盖，让我心疼好几天
白细胞终于达到4.0版本了，之前一直在2.5到2.7之间，一年多了从来没有达到过3.0
肝功能也基本正常，乙肝两对半抗原阴性，抗体阳性，传染科主任说可以停用恩替卡韦，但是我还是有点担心，还是让主任给我开了2周的药，也许过段时间会胆子大一点
胃口一如既往的好，胃疼恶心感几乎没有了，就是没人烧饭给我吃，自己弄还是多有不便，有时会忍饥挨饿，唉，不想成为别人的负担，抱抱自己～
睡眠稍有改善，主要靠睡懒觉补充😂，不过好像做梦少了，病后几乎每晚做梦，甚至会被噩梦惊醒，黑夜里深深的恐惧和绝望……希望以后能高枕无忧
只是减少了一粒卡培，副作用减轻明显，真正的毒药！
副作用减轻了，不知道抗癌作用是不是也会减弱？去上肿做了肿标，AFP和153正常了，只有199稍高，眼泪都掉下来了
复查了B超和肺CT也都同前，维稳是我余生的追求🙏
记录下来给吃卡培的姐妹们一个参考
祝愿同病相怜的姐妹们治疗顺利有效，治愈所有的苦与痛，一起越来越好！🙏💪
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一条鱼61.3-16希望药停病去，越来越好！
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2022-11-06 15:02:00 有用(0)
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有诗有远方减得好
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2022-11-06 15:31:19 有用(0)
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寒冷的花生你只单用卡培吗？你是什么分型呢？20年治疗后就用卡培吗？
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2022-11-06 17:07:30 有用(0)
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觅友花不语相遇2020该减还是得减，一味硬扛是肯定不行的，整个免疫力破坏太大也是麻烦。
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2022-11-06 17:21:14 有用(0)
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