Her阳五年多了!从提心吊胆到处之泰然

       好久没来觅键,自己生病也五年多了,这几天重上觅键,游览了一些帖子,感觉到不少姐妹和我一样几年后就没那么关注觅键了,当然也有一些姐妹一直关注并经常发帖鼓励新的姐妹,值得我学习!同时也看到一些刚生病的姐妹,担心焦虑,想想自己当初也是这样过来的,也希望看到更多抗癌五年以上的姐妹发帖来鼓励自己。所以就写写自己五年多的一些经历。

       一、提心吊胆的前两年。我是2016年6月份查出导管内原位癌伴多灶微侵润,病理是两阴一阳。有三件事一直使我很担心复发转移:一是我的化疗差不多在术后两个月才开始做,已经过了最佳化疗时间;二是治疗方案是四次化疗,由于肝功能异常,无法继续做,只做了三次;三是靶向药没有用,因为我的家族有冠心病史,担心对心脏影响太大。因此前两年除了规范的复查外,身体稍有不适,家里人总是催我去医院做各种检查,仅磁共振就做了四次,结果都是正常的,现在想想真是浪费医疗资源。

     二、改变生活方式,增加免疫能力。生病后我认真总结反思自己过往的生活习惯,从饮食锻练等各个方面努力调整,快快乐乐过好每一天。一是改变自己以前追求完美的性格,对工作、对家庭、对任何一件事,都看得过去,放得下,真正觉得除了生死其他都是小事;二是在饮食上改变以前喜欢吃鱼肉不喜欢吃蔬菜的习惯,每天都配上一定的水果和蔬菜,当然我的蔬菜是朋友家种的,我生病后朋友特供了五年多的有机蔬菜;三是坚持中药调理,我的病理使我在化疗结束后就无药可吃了。我的朋友推荐我去上海龙华医院开中药调理,我断断续续吃了三年左右,感觉有一定的效果,比如生病前的长期耳鸣,喝中药后不再耳鸣了,人的精神状态也不错。第四年开始中药偶尔喝一段时间,基本不喝了。四是坚持适度锻炼。生病前我喜欢坐,比如看书追剧织毛衣,一坐就是半天,生病后尽量少坐多动。我的锻练很简单,只是练练八段锦或者走路,走路也是很随意的,并非每天要走多少路,看自己心情而定,简单随意,高兴就好!五是调整心态,努力忘记自己是个病人。病后第一年,我常常觉得自己和其他人不一样,甚至会莫名其妙的想哭,对此我的亲人们总是照顾我,鼓励我,帮我走出困境。同时我自己也找到一些兴趣爱好,比如练练书法,打打毛衣,种种花草,做做纯露分享朋友等,每天都有事做,不让自己无聊。

      三、五年已过,处之泰然。时间过得很快,一晃就过了五年,现在的我已不像刚生病的时候身体稍有不适就风吹草动了,精神上也放松多了,有些时候甚至忘了自己是生过大病的人,偶尔酒也喝了,夜也熬了,当然只是偶尔!偶尔!但是无论如何,毕竟是得过癌症,谁都无法预料这可恶的癌细胞什么时候会卷土重来,所以我还是坚持常规的复查并保持良好的生活习惯,提高自己的免疫能力。只有这样,才能有更多的五年!

        

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
我术后也五年多啦,我是三阳没有打靶向,现在一切正常,身体很好的,该吃就吃。没有当自己是病人。
举报
2022-02-21 10:01:18
有用(4)
回复(2)
信心满满👍
举报
2022-02-16 19:47:46
有用(2)
回复(0)
恭喜恭喜!her2阳性过了5年复发转移风险极小了,算是真正治愈了,太好了!
举报
2022-02-16 12:00:22
有用(2)
回复(1)
恭喜恭喜👍👍👍
举报
2022-02-14 18:55:02
有用(2)
回复(1)
👍👍👍
举报
2022-02-14 19:04:59
有用(2)
回复(0)
术后五年,另外3个同样情况的同事也都安好,她们都是术后六、七年以上啦
举报
2022-02-16 19:57:44
有用(1)
回复(0)
举报
2022-02-19 14:58:45
有用(1)
回复(0)
同分型,接好运!但愿能和你一样度过五年大关
举报
2022-09-15 14:41:53
有用(1)
回复(0)
我也五年了
举报
2022-02-16 22:03:54
有用(1)
回复(1)
挺好的
举报
2022-02-14 20:22:48
有用(1)
回复(1)
请问,你化疗后多久工作的?我也是导管原位癌➕微浸润,但微浸润免疫组化没法进一步评估,医生没有给我化疗,我三阴,ki67 10%,当地吃了半年中药,最近因为工作上的事有点累,免疫力低下。如何判断中药的效果?
举报
2022-03-06 14:52:57
有用(0)
回复(1)
太好了。我怎么没信心啊?我现在活一天赚一天。没想到会活几年
举报
2022-02-16 14:13:06
有用(0)
回复(0)
收益良多,谢谢分享!
举报
2022-02-16 18:39:41
有用(0)
回复(0)
恭喜🎊
举报
2022-02-18 16:16:18
有用(0)
回复(0)
举报
2022-02-14 20:40:45
有用(0)
回复(1)
写得真好!
举报
2022-02-16 14:23:16
有用(0)
回复(0)
你是原位癌和微浸润癌在分期上是最早的,这就是最最大的优势,你化疗在手术2个月化疗虽然晚了点但是还没有超过期限,我的主治医生说化疗不能超过手术2个月
举报
2022-02-14 20:49:03
有用(0)
回复(0)
恭喜你呀真的是恢复得不错👍,特别是你的自控能力我非常佩服,我虽然已经七年多了,但是我真的是很不自觉,每天都是半夜两三点才睡(最主要还是睡不着),吃东西也不注意,该吃的东西就是不吃,大家公认的最好是不要吃的东西我非要吃,我自己都觉得自己太差劲👎但就是管不住自己……唉😮‍💨
举报
2022-02-18 03:06:24
有用(0)
回复(0)
感谢分享
举报
2022-02-16 19:21:20
有用(0)
回复(0)
恭喜!
举报
2022-02-17 10:51:43
有用(0)
回复(0)
我家族也是冠心病史,我爷爷我爸爸都是挺严重的心脏病,17次靶向我做了,现在心脏明显的不舒服,应该也有冠心病了。
举报
2022-02-16 14:55:55
有用(0)
回复(0)
恭喜恭喜!我也5年了。
举报
2022-02-17 00:08:23
有用(0)
回复(0)
请问一下,你还有月经吗
举报
2022-02-17 16:16:04
有用(0)
回复(0)
恭喜🎉🍾️🎈
举报
2022-02-16 15:03:48
有用(0)
回复(0)
恭喜!恭喜!熬过五年了,我也在小心翼翼的熬着,有时也会焦虑不安,有时也会忍不住吃点辣味,但愿我也能熬过五年。
举报
2022-02-16 19:40:59
有用(0)
回复(0)
接好运
举报
2022-02-25 18:09:56
有用(0)
回复(0)
谢谢分享,给我们信心!
举报
2022-03-05 08:47:44
有用(0)
回复(0)
恭喜恭喜
举报
2022-02-17 11:17:22
有用(0)
回复(0)
恭喜恭喜,我也五年了
举报
2022-02-17 04:33:02
有用(0)
回复(0)
举报
2022-02-14 21:41:11
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100446 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38022 阅读
阅读全文