感觉自己什么也不是!

从2019年10月到现在,已经2年4个月了,我一直都在给老爸加油打气,我也一直在看到希望,在渴求奇迹。
但是2年间查了3次,爸爸没有基因突变。靶向药这条路无缘了。
pd1联合化疗,效果一般,也被中止了。后转到放疗,效果不错,休息了3个月还是进展了。后转安罗替尼副作用反应太大,父亲受不了,效果也不佳,也不行。
继续返回化疗白紫➕贝伐,后脚麻手麻,虽有效果,但还是后期停了白紫,继续坚持完贝伐,但最后评估还是进展了。
从之前的左肺+颈部,到现在右肺,支气管都有了..现在换成pdl1+吉西他滨,又回到了免疫治疗,虽然不知道效果怎么样,但医生也没什么其它更优方案了。
这个年过的,父亲去年还能在餐桌一家人开开心心吃个团圆饭,今年因为咳嗽厉害和整体虚弱没食欲,就没一起吃年夜饭。。我一下子感觉到了害怕,这两年多一直坚强让自己必须加油,现在我真的有些无助了,上周去了东肿(目前在北肿),感觉医生都是麻木的,也是天天面对的都是癌症病人。。但我真的很无助,想听到些希望的声音。。
同事推荐了蒙医,去看了,排号到6月了,先等着。
讨厌的疫情,出不了京,想带父亲去海南看看,圆老爸个梦想,但怕回来隔离耽误下次治疗。
现在父亲开始头疼了,我好怕转移,马上第二次pdl1➕化疗又要开始了,保佑一定有效果吧!!让爸爸能好受些!!
最近不知道怎么安慰给爸爸加油打气。。我自己有些慌。。不行,我得加油!我从不认输的!
我要加油!我要陪老爸一起加油!与癌共存!一定没问题的!

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欲进不得,欲罢不能,唉,真难。
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2022-02-07 18:05:10
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孝顺的孩子加油哦!
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2022-02-07 18:48:20
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加油,你已经很努力了💪
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2022-02-08 00:08:08
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二年时间你这治疗方案换的有点频繁,贝伐和安罗都是抗血管生成药,有些药物刚开始用没有那么快出效果的,而且身体刚适应药物又换药从新适应,这样不利于治疗,我们主治医师是这样和我说的,一旦选择了治疗方案一直走下去,除非耐药了,也要先观察一下,我们在接受治疗之前我有认真学习了所有的治疗方案结合我家患者自身情况才选择的,即便用药了我也去掌握副作用应对措施,这是必然结果,所有药物毒性都很强,从不受应到耐受需要一段疗程,再说免疫,免疫本身就是见效慢的,化疗见效快但是伤害性也不小,希望你接下来会有好的效果,更需要关注的是患者自身的体征情况食欲睡眠心态非常重要
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2022-02-07 16:31:33
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前段时间去三亚南山寺海上观音的脚下拍的照片,给你爸爸看看,他一定会喜欢,治疗后就可以来啦
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2022-02-06 01:36:55
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加油加油!!
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2022-02-05 20:21:38
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加油
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2022-03-14 23:49:00
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医生好像都麻木,有时候就是束手无策,加油
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2022-02-09 15:20:05
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加油呀!明年爸爸一定能好好的陪你们吃团圆饭的!!!
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2022-04-21 22:49:06
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加油加油
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2022-02-05 20:33:27
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加油吧!
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2022-02-05 20:40:32
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全力以赴 一定会好起来的!
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2022-02-08 00:13:33
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首先去吧心态调整好,心态才是最好的良药,尤其是患者更要把心态调整好,心态直接影响着用药效果!不能悲观,继续坚持,会有好效果的,加油!
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2022-02-08 02:46:47
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一直没吃中药调理身体吗?扶正驱邪,配合西药。
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2022-02-10 06:45:38
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可以盲试下靶向药
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2022-02-08 13:01:43
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加油!
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2022-02-06 16:18:01
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加油!我们现在是坚强的后盾,所以,自己首先要振作要乐观!
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2022-02-07 15:55:04
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加油(ง •̀_•́)ง
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2022-02-07 21:21:26
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加油💪
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2022-02-09 19:16:17
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加油呀,不管什么时候都不要放弃。
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2022-02-07 16:56:35
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一定要加油💪💪
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2022-02-07 17:06:11
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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