HER2+非小细胞肺癌患者客观缓解率61.9%，Enhertu革新肺癌靶向治疗
2020年5月29日～31日，一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会首次以线上虚拟会议的形式举办。会议上，一款由阿斯利康和第一三共制药共同开发的HER2新药Enhertu(trastuzumab deruxtecan, 即DS-8201)凭借不俗的疗效数据，在胃癌、肠癌、肺癌圈子火速出道。这款已经在乳腺癌圈子大放异彩的广谱抗癌新药究竟有何不凡之处？跟着科普君一睹为快。
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Enhertu是抗体偶联药物(antibody-drug conjugate，ADC)，由抗HER2的IgG1单抗通过连接体，与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Dxd组成，既能发挥靶向作用，又可发挥化学杀伤作用，可谓一举两得。
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肿瘤缓解率达61.9%，靶点选择至关重要
无论男性还是女性，肺癌都是癌症死亡的主要原因，约占全球所有癌症死亡的五分之一。80-85%的肺癌为非小细胞肺癌6。HER2突变约占非小细胞肺癌的2%-4%，目前尚无批准用于治疗HER2突变非小细胞肺癌的药物7、8。
在过去的十年，肺癌的新药如雨后春笋般冒出，取得了重要进展。但仍有一些患者在采用靶向治疗或者免疫治疗后，肿瘤依然无法控制。针对这类患者，了解其他驱动基因状态，如HER2，可为患者提供更有利的治疗方案。
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DESTINY-Lung01II期试验中，Enhertu在治疗既往接受过一种或多种系统治疗，出现疾病进展的HER2突变型不可切除和/或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，显示出有意义的临床活性。
本次试验中，接受Enhertu单药治疗的患者客观缓解率(ORR)为61.9%，疾病控制率(DCR)为90.5%，中位无进展生存期(PFS)为14.0个月，这意味着晚期非小细胞肺癌患者能够有希望延长近一年半的生存期，这个数据相当可喜。基于此，美国FDA近期授予Enhertu突破性疗法的殊荣。
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鉴于此，Enhertu近期被美国FDA授予突破性疗法认证，与此同时也获得美国FDA授予在胃癌中的孤儿药资格。
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Enhertu展现HER2靶向治疗巨大潜力：乳腺癌率先出道，多瘤肿全面出击
2019年4月，阿斯利康与第一三共就抗体药物偶联物Enhertu达成战略合作，Enhertu凭借在临床试验DESTINY-Breast01中的惊艳数据结果获得美国FDA的批准，用于治疗既往接受过两次或两次以上抗HER2疗法的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的患者，为HER2耐药患者带来更好的治疗选择。同时，试验数据显示，对于HER2低表达的患者Enhertu也同样表现出令人瞩目的效果，或将改变针对HER2低表达乳腺癌治疗的临床实践。
在今年ASCO上，Enhertu大放异彩，在肺癌、胃癌、肠癌等领域展现出HER2靶向治疗的巨大潜力，为HER2阳性肿瘤患者带来治疗新曙光。目前，针对HER2驱动的乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肺癌等多个癌种的临床试验正在进行中。
声明：这些研究中的药品用法尚未在中国获批适应症，觅健不推荐任何未被批准的药品使用。
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