140、感慨易瑞沙
初诊患癌症时,那真是六神无主,一切都是听医生安排,医生说基因有突变,可以吃易瑞沙,吃4个月后有赠药,医保不能报销,一个月一万五千九百元,吃四个月六万多元后就不用付钱了,认为癌症有救了,高兴不已,买了两个月后,朋友告诉我印度产一个月就一千多元,我说不要,再吃两个月就有赠药了,后续就继续买了四个月,结果医生说耐药了,吃了无效也拿不到赠药,现在回想起来,当时六万多元自己购药可以吃上五年,现在自己购药可以吃上十年,完全没有争取赠药的必要。

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易瑞沙怎么会那么快耐药?
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2017-02-16 09:42:08 有用(3)
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耐药后,现在是什么治疗方案?
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2017-02-16 08:59:37 有用(2)
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因病致贫的因素之一
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2017-02-16 09:36:08 有用(2)
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不要指望赠送,印度版照样也有效;节省下来的钱,在不堪重负时或许会救了你一命!
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2017-02-16 14:03:11 有用(2)
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这个病就是个人财两空的病。
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2017-02-16 10:23:49 有用(1)
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中国的医疗,唉。只能改变想法,钱可以再赚,人健康才是根本。
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2017-02-16 12:14:59 有用(1)
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我家父吃易一年半也无效了。
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2017-03-14 06:22:40 有用(1)
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我一同事8年多还在吃易瑞沙
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2017-02-16 09:42:36 有用(1)
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现在特药应该进医保了 正版的耐药后有入组新药研究和机会 印版易瑞沙我吃了半年多 我老公帮我改成正版的啦
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2017-02-16 10:11:50 有用(1)
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磕磕碰碰,病情就像DNA的大千世界,摸石头过河,深浅冷暖自知。玉融哥的日记,给我们很多启示。
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2017-02-16 14:25:52 有用(0)
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我家也吃三个月4万的无效所以大家不要想着药贵就好,然后想着可从领免费药就去吃,真的不一定。
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2017-03-18 22:04:25 有用(0)
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你好,有什么途径可以向你请教一些靶向药的疑问。
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2017-10-23 00:34:34 有用(0)
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卖家总比买家精。
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2021-11-07 11:13:43 有用(0)
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