用药过程及感悟

我家在化疗期间做过外周血基因检测，e靶点，结果没有突变。没办法就坚持化疗，化到最后身体不耐受了。化疗过程中也换了不少的药，开始是吉西他滨和奈达铂，后来是紫杉醇，最后进口的都用上了也没有控制住病情。在此，我觉得化疗这个东西真的不好。且不说能否控制住，就是再好的身体也扛不住，和我妈妈一起的病友也有好几个是化死的，一直化，化到最后走了。化疗只能是半年一次，或者一个周期一次，根本不能像医院一样每个月化，我是眼看着妈妈的身体一点点差起来，到最后都从床上要支撑着才能起来。想想也是自己的一无所知带来了这样的后果。回到家的日子，我让妈妈开始吃易，我也不知道有没有效，但是总归是一个方法。有一个星期，妈妈的体感好多了，不咳嗽，胸前和后背病灶的位置疼痛有所减轻，但还是要吃止疼药。我妈妈基本上没有什么副作用，后来的副作用就是皮疹，掉皮
吃了将近两个月的易情况控制的不错，胸水消失，止疼药不用吃。一切都挺好，直到有一天，妈妈告诉我她说话好像有点不太利索，想的和说出来的不一样，右腿走路也不太得力。这些情况很符合脑转的迹象，我带着妈妈去医院做了核磁共振，结果显示左小脑有转移瘤，这个消息如晴天霹雳，这可怎么办？有病友给了我建议，吃上了280。渐渐的，妈妈的右手和右脚都没了知觉，吃饭还得需要别人的协助，或者用左手吃。给主治医生打电话，医生说来医院放疗，放疗有一些副作用，比如说记忆力下降，智力下降。想想，我还是坚持给老妈吃靶向药，买了280，然后在诊所打了一个星期的甘露醇来降低脑压，医生说有肿瘤会引起脑压增大，先要降低脑压。就这样，我们一边吃易联280,一边打甘露醇，输液一个星期就停了。后边的日子，就吃药。刚开始一个星期没有什么大的效果，慢慢地右手有了些许知觉，就这样恢复到右腿和右脚正常了，就是联合用药导致皮疹严重，皮肤干，不过这些都属于小问题。希望能给大家一些帮助，分享的经过