【抗癌】我妈的治癌过程

我妈，1955 年出生的，一半农村人的思维，一半城市人的思维，所以有时思想很矛盾。2015年10月确诊到现在, 不知不觉来到第八次化疗，这期间还做了15次腰部放疗。本来是不打算放疗的，但腰痛得厉害，医生建议放疗，而且计量等都是最低的，现在我妈的治疗方案叫姑息性治疗，不是不治，但不根治。我妈是肺腺癌低分化，有转移，主要是骨方面，五脏都还正常。从一开始心情复杂，各种伤心等情绪后，现在已经过度到平静下来，不过有时也还是有点小低落，包括我妈，时有情绪波动，一时看开了，一时看不开，但我发现她一般在医院里很病友交流后，基本心态还是挺平衡了，相比别的病友，她方方面面都还可以。我全职照顾, 每天饭菜可口，她只要好好养病，其他的我都不需要她去考虑。我们也只是普通的一家庭，太高的医药费用的支付那是不现实，也没有这个财力。一开始以为4-6次化疗就可以结束，然后医生推荐培美比较好，毒性低，除去报销的，自费一次下来包括生活费啥的1万多，想想还行，也就10几万。哈哈。。。原来呢，化疗几时了，是没定数的。不过的确4-6次化疗，我妈的各项指标肿瘤都有好转，我也压根没想治愈，带瘤生活啥的也没啥。我妈最开始的症状是咳嗽，的确肿瘤不控制，这咳嗽很难好，但控制了肿瘤也不代表不咳嗽，所以我妈最初看的呼吸科主任的中药在咳嗽上有很大的帮助。我妈在化疗培美期间副作用啥的，有点吐啦，头晕啦，没胃口啦等等多少都有，但这都是一个过程，会随着时间慢慢恢复。我一开始还不知道4-6次化疗后，还有维持治疗，就是每个月单药化疗一次，培美一次7000加其他，一个月一万，说实在的，这不是一般家庭可以负担，我妈也觉得有压力，导致情绪不好，从后就发脾气说不医了，PICC管都是她自已拔掉的。其实再支付个多次也不是不行，问题是维持到啥时候，然后又会活多久，这对我妈来说，她觉得是一笔没有看到希望的坏账。
 
我妈在2016年5月份时，闹脾气，不上医院了，加上情绪不好，这肿瘤就爱心情不好的，再最终她腰痛得不行后补得不回到医院，哈哈。。。一把年纪的，还老矫情了。在4月时出院的CEA, CA199等指标相当标准，只是几个月的时间CEA升到137，其他的也是翻倍。化疗是跑不掉的啦, 按我妈的主任医生的话形容，不按时治疗，现在好了，一塌糊涂。现在是之前的功夫都白干了, 又重头来过。这次我选择了医保的报销化疗药，多西他赛加奈达柏，从目前刚入院的检查来看，还算是有效，个项指标有所降低，但几时回到标准线上，我自己都不敢估计。时常说不要过度化疗，但怎么叫不过度呢。生活是没法正常了，虽然是活着，也还行，中国医疗资源分配不均，我妈得离家300多公里来广州治疗，没得呆在家，但人还在，回家呢，屁股还没坐热，又化疗来了，我计划这次应该也是化个4-6次，然后。。。。然后再看。医生也是然后再看，没法计划。我妈也算是个有吃中药的人，但没有一般病友吃得勤奋，这中药天天喝，也是挺难坚持的，特别是我妈这种生存欲望不是太高的。不得不否认化疗后的身体的确不如一开始时，但人自身体质也的确是会慢慢自我恢复的，但每个人的情况不一样，有些人底子是比较弱些，化疗几次的确会把人化没了，所以其实不管哪种治疗都是一种赌博，生死一线之间，就连医生也是没有办法百分百向病人打包票啥的。
 
我妈这一路的治疗过程，应该说是比较顺利的，遇到很有缘分的医生，一开始只是去挂个呼吸内科看咳嗽而已，挂的是广东省第二中医院的陈宁主任，的确很有经验，讲得基本情况给她听，她之后就说先拍个DR，看完DR就说要住院，可能是肺炎，一个星期 下来打消炎，肺部情况没有改善，之后就CT, CT增强，活检，免疫组织化验。活检也算是个小手术，从鼻孔插进去一条管提取活检，这过程也是够难受的，我妈也算是幸运的，呼吸科的另一位主任，李慧，也是有医缘吧，她帮我做的活检，还好一次就完成。之后我妈的各种咳嗽这那的都是找李慧主任开的药。还是那句话，看医生真的是讲缘分。之后本来是想回老家治疗的，但被亲人朋友给否决了，最后还是留在广州，当时看了广医肿瘤医院和广医附一两家医院，但是主要是觉得广医肿瘤的环境好，以为可以住那种做手术后的病房，比较舒服嘛， 最后原来是去了内一科，环境肯定没有做手术的那种病房好，我妈一开始去时，完全不肯进去住，觉得没办住，后来一个病友聊了一会后，我妈才留下。所以这种病的确在医院和病友多交流还真的是很有帮助的。
 
之后就是在肿瘤医院的治疗，基因不突变，化疗方案看经济情况来定吧。 其实肺癌的化疗我接触的就是我妈的主治医生给的那几种化疗药，培美，多西他赛，吉西他滨，紫杉醇这几种，我在觅健里还看很多病友在用别的我没有接触过的化疗药，貌似都是自费的吧，反正主治医生没有提及，我也就不多问了。我觉得医生都很专业，也就不多问了，我的主治医生很可爱的年青医生，也不年青了，30来岁了，他是比较可爱，对我这种不专业的问东问西的，他还是很热心回答我，但其实这样也是不太好，的确会影响他的工作，一堆病人，也不是我一个病人。我妈的主任医生就特别有范，我连和他沟通都觉得有压力，就如有时我会问的一些不专业的问题，他就会回答我说，这些专业性的东西没法和你解释得了那么多。
 
最后我的总结和疑问，其实和大多数病友一样，怎么样才叫不过度化疗，这个标准应该怎么定义呢。我妈的主治医生真的会和我说，可以停化疗了，定期复查就好。