记录妈妈确诊到今的病情

妈妈确诊到现在一个多月了,我们也慢慢接受了这个痛苦的事实。
因为将近一个月的胸闷和咳嗽,吃中药未好,并且严重到走路都不行了,我们去了医院,CT检查胸腔重度积液,到什么程度呢,就是整个肺都已经看不见了。当下住院穿刺引流积液,三天后CT增强,确诊左下肺癌并伴有淋巴结节,胸腔转移,积液检测到癌细胞,四期。支气管镜取不到活检,后来又穿刺胸腔镜取活检,确诊中分化肺腺癌,基因检测19突变,可以吃靶向药。
对于这个结果,我已经很满意了。
幸运的是我们医生建议基因检测,告诉我们有靶向这种可以治疗又能保证生存质量的药。
幸运的是妈妈19基因突变,可以吃易瑞沙。天知道看到基因有突变时我的心情有多激动,仿佛看到了很大的希望,甚至觉得妈妈就能治愈了。
幸运的也是妈妈没有哪里疼痛。这样我们可以能带她去想去的地方看看。
现在吃着易瑞沙,也吃中药调理脾胃和肺,希望妈妈 安好

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19号基因突变效果会很好,一个星期在缓解咳嗽,一个月肿瘤肯定缩小,易瑞沙不入脑,要关注转移脑部及耐药,个人建议。
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2016-09-03 23:28:05
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和我的一样,19突变胸腔积液,放出来十几斤胸水,吃药坚持6个月,耐药开始疼痛。受的罪无法表达,痛苦啊。
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2016-09-04 05:29:25
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基因检测得一周,易瑞沙如买医院配备的正版药比较贵,印版的便宜很多
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2016-09-04 06:18:50
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亲爱的,阿姨手术了吗?也没化疗是吗?千万别做伽马刀,后果很严重
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2016-09-19 02:43:00
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我父亲还有印版特罗凯有朋友需要吗,自己吃的,正规印度医院开的。
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2016-09-08 13:37:24
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真是不幸中的万幸,我爸爸基因检测没有一项突变
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2016-09-04 23:29:54
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有没有中成药方啊,
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2016-09-04 16:14:39
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加油 共同努力
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2016-09-04 00:23:45
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我妈妈的情况和你家一样 基因19和21突变 也在服用易瑞莎
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2016-09-04 22:08:15
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请问阿姨服用易瑞莎多长时间控制住胸腔积液的
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2016-09-04 22:08:47
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我妈只知道是非小细胞,易瑞沙盲试,不知道这样可以吗。希望结果让人满意!共同加油
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2016-09-09 11:31:08
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加油!我也很你经历的一样的痛苦,我爸确珍2个月了,幸运的是中期,已经手术,目前辅助化疗,因为我们是低分化,一起加油!好人一定会有好报的
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2016-09-06 21:02:17
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请问下基因检测病人可以不用去医院吗?检测要多少钱?还有,易瑞沙是医院配备吗?多少钱?检测结果要多久才能出来?
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2016-09-04 02:34:35
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我妈妈也基因突变了!吃易瑞莎!刚吃第二天!还在观察!希望有好转!大家一起加油!
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2016-09-05 04:05:40
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