不输液、不化疗、还免费用药！针对肺癌靶向耐药后治疗，这项口服新疗法临床试验正在招募！

如果您或家人满足以下关键条件，请直接联系项目组进行详细评估：

• 经病理确诊为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；

• 基因检测证实携带EGFR C797S 敏感突变（包括 19 号外显子缺失、21 号外显子 L858R 点突变）；

• 既往接受第三代 EGFR-TKI（奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼等）治疗期间或之后出现疾病进展；

• 提供疾病进展后的血液或组织样本（可接受末次 TKI 治疗后检测结果）；

• 身体状态良好（ECOG评分 0~1 分），预计生存期＞3个月。

  
  

若存在以下情况，暂无法参与：

• 既往接受过超过1种 EGFR-TKI 抑制剂；

• 携带其他驱动基因突变（如 T790M、EGFR 20 外显子插入、KRAS、ALK、ROS1 等）；

• 有颅内出血史或出血体质；研究者评估的其他不适合参与的情况（如严重基础疾病、活动性感染等）。

  
  

• 含铂双药化疗： 传统的标准后线治疗，副作用相对明显。

• 双抗/ADC： 如EGFR/MET、PD-1/VEGF双抗及各类ADC药物，通过静脉输液给药，是目前重要的后线治疗手段。

• “四代”靶向药（本次临床试验）： 通过口服给药的方式，特异性阻断C797S突变信号。

  
  

  
  

• 疗效显著、病情控制稳定：接受推荐剂量的5位肺癌患者均获得临床获益，其中60%的患者肿瘤明显缩小（包括颅内和颅外病灶）；

  
  

• 安全性可控：常见副作用为乏力、皮疹、腹泻、恶心、瘙痒，多数患者可耐受；少数严重反应（如淋巴细胞减少、重度皮疹）与剂量相关，医生可通过调整剂量管理风险。