注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼2026年能纳入医保吗

注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼2026年能纳入医保吗

注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼的使用说明

• 规格与组成：每瓶含磷罗拉匹坦218mg与盐酸帕洛诺司琼0.25mg，为固定剂量复方。
• 输注方法：化疗第1天、化疗开始前以不少于60min的静脉输注完成；两次给药间隔≥2周。
• 联合用药：必须配合地塞米松口服——第1天12mg，第2–4天每次3.75mg、每日2次，以覆盖急性和迟发性呕吐风险。
• 禁忌与注意：对任一成分过敏者禁用；中-重度肝肾功能不全者需权衡获益风险；常见不良反应为头痛、便秘、轻微转氨酶升高，整体耐受性良好。

注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼效果怎么样

• 急性期（0–24h）完全缓解率92.5%，显著优于对照85.3%；
• 超延迟期（120h后）无呕吐率仍保持90%以上，填补传统5-HT3RA在院外空白；
• 第二周期生活质量无影响（NIDL）比例高达96.8%，提示获益可随疗程累加。
  与已上市口服复方奈妥匹坦帕洛诺司琼相比，注射剂型血药浓度更稳定，免除患者因恶心拒服或呕吐丢药的顾虑；同时磷罗拉匹坦非CYP3A4抑制剂，与常用化疗、靶向药物相互作用风险更低，临床合用更安心。