利妥昔单抗主要成分是什么
利妥昔单抗主要成分是什么
利妥昔单抗是一种靶向CD20的嵌合型IgG1κ单克隆抗体,由人源IgG1恒定区与鼠源抗CD20可变区融合而成。制剂中的活性成分为利妥昔单抗,浓度为10mg/ml;辅料包括枸橼酸钠、聚山梨酯80、氯化钠、盐酸(37%)及注射用水,外观为无色至淡黄色澄明液体。其分子量约145kDa,通过基因工程CHO细胞表达生产,经纯化后制成静脉输注用溶液。
利妥昔单抗适应症有哪些
利妥昔单抗通过清除CD20阳性B细胞发挥疗效,已获批与未获批但广泛认可的适应症可分为三大类:
1. 血液系统恶性肿瘤
- 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
– 初治CD20阳性III–IV期滤泡性淋巴瘤:与CVP等化疗联用,随后可进入利妥昔单抗单药维持;
– 复发或化疗耐药滤泡性淋巴瘤:单药或联合解救方案;
– 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL):与CHOP方案联用(R-CHOP),为标准一线治疗。 - 慢性淋巴细胞白血病(CLL)
– 无论初治还是复发/难治,均推荐与**氟达拉滨+环磷酰胺(FC)**组成FCR方案,可提高完全缓解率并延长无进展生存期。
2. 自身免疫性疾病
- 类风湿关节炎(RA):与甲氨蝶呤联用,适用于**≥1种TNF-α抑制剂疗效不佳的中重度活动性成人患者**;
- 肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA):与糖皮质激素联合,用于诱导缓解和维持治疗;
- 中重度寻常型天疱疮(PV):2018年起获批作为成人患者的一线生物制剂。
3. 其他off-label但证据充分的领域
- 系统性红斑狼疮(尤其狼疮肾炎)、免疫性血小板减少症、重症肌无力、视神经脊髓炎谱系病、难治性自身免疫性溶血性贫血等,均已有指南或共识推荐。
利妥昔单抗注意事项
输注相关反应
首次输注30min–2h内最易出现发热、寒战、皮疹、支气管痉挛甚至低血压,约80%的致命反应发生在第一次滴注;建议提前给予对乙酰氨基酚+抗组胺药+甲强龙预处理,并在具备复苏条件的病区缓慢滴注。
感染与免疫抑制
- 乙肝病毒再激活可致急性肝衰竭,治疗前必须筛查HBsAg、HBcAb,阳性者需预防性抗病毒并监测DNA载量;
- **进行性多灶性白质脑病(PML)**虽罕见,但可致死,若出现新发神经症状须立即评估;
- 用药后B细胞耗竭可持续6–12个月,期间避免活疫苗接种,并警惕机会性感染(如带状疱疹、肺孢子菌肺炎)。
血液学与心脏监测
- 可发生急性血小板减少、中性粒细胞减少;建议每次给药前复查血常规;
- 既往有心律失常、心绞痛或心力衰竭者,输注过程中需连续心电监护,出现胸痛或心电图异常应暂停滴注。
特殊人群
- 妊娠:FDA C类,可透过胎盘,用药期间及停药后12个月内必须有效避孕;
- 哺乳:药物可进入乳汁,治疗期间及末次剂量后**≥6个月**应停止母乳喂养;
- 老年人心脏与肺功能储备下降,应减慢滴速并加强监测。
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