英克司兰钠注射液的作用
英克司兰钠注射液的作用
英克司兰钠注射液是一种**双链小干扰核糖核酸(siRNA)**药物,其独特的作用机制使其在降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)方面表现出色。具体来说,它通过靶向肝脏中的前蛋白转化酶枯草溶菌素9型(PCSK9)mRNA,引起其降解,从而阻断PCSK9蛋白的合成。由于PCSK9蛋白的减少,肝脏表面的低密度脂蛋白受体(LDLR)数量增加,进而促进LDL-C的代谢,降低血液中的LDL-C水平。此外,英克司兰钠在肝细胞内可长期存在,即使从血浆中清除后,仍能持续发挥降脂作用。
英克司兰钠注射液的用法
英克司兰钠注射液的推荐用法是单次皮下注射284mg。首次给药后,患者需在3个月时再次给药,之后每6个月给药一次。注射部位首选腹部,也可选择上臂或大腿。需要注意的是,不应在活动性皮肤疾病或损伤(如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染)的部位进行注射。如果患者错过原计划的给药时间,应在3个月内及时补上,并维持原计划;如果超过3个月,则需重新开始新的给药方案。
英克司兰钠注射液作用及注意事项
作用
英克司兰钠注射液主要用于成人原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗。它可作为饮食的辅助疗法,适用于以下情况:
- 在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中,与他汀类药物或其他降脂疗法联合使用。
- 在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独使用或与其他降脂疗法联合使用。
注意事项
- 特殊人群:年龄≥65岁的老年患者无需调整剂量。轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量,但重度肝功能损害患者缺少使用数据,建议慎用。轻度、中度或重度肾功能损害患者或终末期肾脏疾病患者无需调整剂量,但在重度肾功能损害患者或终末期肾脏疾病患者中的用药经验有限,建议慎用。18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚无可用数据。妊娠期和哺乳期女性使用时需谨慎评估风险。
- 不良反应:常见的不良反应包括注射部位反应(如疼痛、红肿或硬结),通常轻微且短暂。还可能出现头痛、关节痛或流感样症状,但严重过敏反应较为罕见。
- 药物相互作用:英克司兰钠几乎没有与其他药物存在具有临床意义的相互作用。
- 其他:治疗期间需定期检测血脂水平、肝功能及肌酸激酶(CK),以评估疗效与安全性。若出现严重过敏反应或持续肌肉疼痛,应立即停药并就医。
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