今天我们来聊聊新药获批，2024年12月3日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，呋喹替尼获批上市。
呋喹替尼联合信迪利单抗（又被称为“幸福”组合）用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）子宫内膜癌（EMC）患者。
子宫内膜癌是一种起源于子宫内膜上皮的恶性肿瘤。据研究资料显示，50岁以后诊断为乳腺癌的患者，5年内再发子宫内膜癌的风险，高于普通人群[1]。乳腺癌患者在长达5~10年的内分泌治疗过程中，往往需要使用选择性雌激素受体调节剂如他莫昔芬等来调节自身雌激素水平，抑制癌细胞的生长与发育。而研究表明，他莫昔芬的使用会一定程度上增加患子宫内膜癌的风险。
但是也不用太过担忧，因为子宫内膜癌的发生率是非常低的，甚至可以说是非常罕见，大约在千分之一到千分之二之间。如果乳腺癌患者在内分泌治疗的过程中不幸患上子宫内膜癌，呋喹替尼是一个选择。呋喹替尼联合治疗为子宫内膜癌晚期诊疗开拓了全新的治疗思路。呋喹替尼高选择性抑制VEGFR1/2/3靶点，激酶选择性高，尤其在VEGFR-3通路上的高选择性抑制对肿瘤淋巴管生成有抑制作用，这对主要依靠淋巴转移的子宫内膜癌尤其适合。[2]
呋喹替尼联合疗法的获批，不仅有利于改善晚期子宫内膜癌患者生存率和生活品质，也给患“二次癌”的乳腺癌患者一个新的选择。
温馨提醒：文章旨在传递疾病知识，不作为诊疗方案推荐及医疗依据。
封面图片来源：摄图网
责任编辑：觅健零零
参考文献：
[1］Berkowitz Z,Ｒim S H, Peipins L A. Characteristics and survival associated with ovarian cancer diagnosed as first cancer and ovarian cancer diagnosed subsequent to a previous cancer [J]. Cancer Epidemiol,2011,35(2) : 112-129．
[2] Sun Q, et al. Cancer Biol Ther, 2014; 15(12):1635-452
