前沿资讯追踪！这几类药物或可用于卵巢癌（附ADC药物临床招募）

先来一个临床招募：大家还记得之前互助君在：免疫组化查出这个，铂耐药患者的ORR也能达到63.6%！中提到的药物DS8201吗？

这个药物正在铂耐药卵巢癌患者中招募患者参与临床研究，感兴趣的觅友们可以扫码下方二维码咨询参与！

接下来就是一些近年的临床研究分享啦~

近期，美国弗吉尼亚大学的研究团队发布了一项关于治疗卵巢癌的新发现。研究由Landen等人领导，他们发现将药物ruxolitinib（中文名鲁索利替尼、鲁索替尼、芦可替尼，是一种JAK1/2抑制剂）与标准的紫杉醇/卡铂化疗结合使用，可以安全地延长患者的无进展生存期（PFS），这一结果发表在了2024年5月22日的《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）在线版上。

化疗耐药是卵巢癌的常见问题，也是造成铂类和紫杉醇失效的罪魁祸首。有一种名为白细胞介素-6/JAK/STAT-3的信号通路，被认为是导致化疗耐药的一个关键因素。因此研究团队假设，在常规化疗中加入JAK1/2抑制剂ruxolitinib可能有助于缓解耐药问题，改善铂类 紫杉醇的疗效，并提高卵巢癌患者的生存率。

在随机Ⅱ期研究中，患者被随机分为两组，一组接受紫杉醇/卡铂新辅助化疗，另一组则在此基础上加上ruxolitinib，一共3个周期，治疗结束后进行手术，术后继续接受3个周期化疗/ruxolitinib的治疗。

Ⅱ期研究中共有130名初治患者参与（这些患者均被推荐进行新辅助化疗，意味着分期比较晚），随访24个月。结果显示，ruxolitinib组的患者经历了更高级别的副作用，如贫血、中性粒细胞减少以及血栓栓塞事件。

试验组的中位无进展生存期为14.6个月，而对照组为11.6个月，显示出PFS的改善趋势，不过在统计学意义上未达到显著性差异（P=0.059）。

免疫检查点抑制剂（ICI）已经成为许多类型癌症的标准治疗方法。然而，对于铂耐药卵巢癌患者而言，ICI单药治疗的效果有限，客观缓解率（ORR）大约只有10%。研究表明，通过联合抗血管生成药物，或许可以改善ICI的疗效。

入组34位铂耐药或铂难治的上皮性卵巢癌患者，会接受贝莫苏拜单抗和安罗替尼进行治疗，直至患者疾病进展、治疗不耐受、死亡、或患者退出。

34例患者中有16例达到了部分缓解（PR），ORR为47.1%。中位无进展生存期（PFS）为7.8个月。所有34例患者均出现了治疗相关不良事件（TRAEs），最常见的TRAEs包括高血压（31人）、掌跖红肿疼痛综合征（25人）、高甘油三酯血症（20人）等，其中70.6%的患者出现了3-4级TRAEs。总体来说ORR率较好，但副作用较大。

一项由英国伦敦大学学院癌症研究所的研究人员进行的新研究表明，“奥拉帕利” “西地尼布”的组合，对于铂耐药复发性卵巢癌患者来说，可能是一个新的治疗选择。这项研究发表在2024年1月20日的《英国癌症杂志》上。

这项研究名为OCTOVA试验，总共139位患者参与了该研究，这些患者有90%铂耐药，22%用过PARPi，34%用过抗血管生成药，30%有BRCA1/2突变。她们被分为了三组：

1、奥拉帕利组

2、紫杉醇周疗组

3、奥拉帕利 西地尼布组

结果表明，奥拉帕利加上西地尼布的组合比使用奥拉帕利单药/紫杉醇周疗有更好的效果。使用组合方案的患者，无进展生存期可以达到5.4个月，而使用奥拉帕利单药的患者则是3.7个月，使用紫杉醇的患者则为3.9个月。

使用奥拉帕利加西地尼布的常见副作用包括腹泻（4%，3级）和高血压（4%，3级），总体可控。

之前卵巢癌筛查相关的大型研究得出的结论是：普通人做卵巢癌筛查并不能降低卵巢癌的死亡率。但这个研究或许可以给出新答案。

有一项涉及7856名健康绝经妇女的卵巢癌筛查研究，研究中这些妇女每年用卵巢癌算法风险（ROCA）分析CA125，如果风险不变且＜1∶2000，则建议她们一年后再来；如果风险中等，则建议她们3个月内再检查并分析一次CA125；如果风险增加到1∶500以上，则立刻做阴道超声检查。

超声检查后有34位患者做了手术，发现15例卵巢癌，交界性肿瘤2例，其中早期（Ⅰ~Ⅱ期）12例，另外还查出了7位子宫内膜癌，6位为Ⅰ期。

和平常的卵巢癌的检出情况相比（70%为晚期），这个研究中早期癌症患者检出概率大大增加，如果该筛查方法推广，或许以后就不会有那么多晚期的卵巢癌患者，我们的后代也能少受卵巢癌复发和死亡恐惧的侵扰折磨。