瑞普替尼是国产还是进口的
瑞普替尼是国产还是进口的
瑞普替尼是一种进口药物。它最初由美国的Turning Point Therapeutics公司研发，并于2023年11月获得美国FDA批准。随后，瑞普替尼通过再鼎医药引入中国市场，并于2024年5月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。目前，瑞普替尼在中国的商业化由再鼎医药负责。
瑞普替尼原版哪个国家
瑞普替尼的原版研发和首次批准均来自美国。2023年11月，瑞普替尼获得美国FDA的批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此后，该药物在全球范围内逐步获批，包括在中国的上市。
瑞普替尼停药后有什么症状
瑞普替尼停药后可能出现的症状因个体差异而异，但通常与药物的药理作用和患者的身体状况有关。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗ROS1阳性和NTRK基因融合的晚期实体瘤。停药后可能出现的症状包括：
- 疾病进展：由于瑞普替尼的作用机制是抑制肿瘤生长，停药后肿瘤可能会重新获得生长动力，导致疾病进展。
- 药物撤退反应：部分患者可能会出现药物撤退反应，如疲劳、头晕、恶心等。
- 原有症状复发：停药后，患者可能会经历原有症状的复发或加重，如咳嗽、呼吸困难（对于肺癌患者）。
需要注意的是，停药后症状的出现和严重程度因人而异，建议在停药前与医生充分沟通，评估风险和收益，并在停药后密切监测身体状况。
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