肺腺晚期五年记录(十三)
今天是2025年1月27日,距离2019年7月底确诊五年 6个月,1月24日住院1天,日间病房,奥西替尼 贝伐(四支)的笫七次,因为提前三天告之了贝伐赠药的药代,所以早上办理好住院手续,刚抽完血不久贝伐就送到医院了,交接完手续,都不用等血检结果出来就开始吊瓶贝伐,难得遇一次男护士来扎的针,虽然血管很细也顺利一次成功。一个多小时吊完瓶就办出院手续,十二点多回到家。
这次住院治疗因为贝伐是赠药,共花费1千2百多,其中化验5百多,药物5百多,因为是25年笫一次住院,医保起付费600元,大病医保未起动,所以最终个人付费260多。
至于奥西,每个月门诊处方,指定药房拿药,医保后个人自付1300多。2024年10月之前拿药方便一些,医生手写处方三天内有效,药房拿药基本不用排队,现在只能医生开电子处方,当天有效,经常拿药要排队,药房工作人员动作太慢,明明都是老员工了,业务生疏得你想打他!
2024年9月份多西他赛 贝伐,去奥西,四个疗程后,12月份去多西他赛,只奥西 贝伐,体感好很多很多,主要是不打长效升白针了,背部肌肉和脊柱不疼了。打贝伐的副作用就是鼻子偶尔有点出血,看了友友们的贴子,自己备了云南白药,遇有点出血就服,还好,小问题,目前可以忽略不计。
前几天群里有友友发问,治我们这个病是不是要几十万,上百万呀,我感慨良多。我们这个病,钱多有钱多的治法,钱少有钱少的治法,就我而言,我真心不愿太拖累家庭,所以在和医生沟通治疗方案时,我内心都是把经济支出考虑其中的,至少考虑自已经济能力能承担得起,超出能力以外的方案就和医生交流能否有低价替代方案,当然,没有足够多的钱,给我们选择的余地就少很多,疗效也会有差别,各种副作用也会增多,但是,我们穷人就这个命呀,不认命你又能怎样!我们认清了形势,把心态放平,疗效不就出来了吗!
今天心情特好,有心累计一下五年的治疗费用,2019年,3.5万,2020年,2.5万(因为当地医保未联网,只有大概数字)2021年,2.95万,2022年,0.94万,2023年,0.92万,2024年,3.35万(国家医保网统计),不管怎么,就一句话,花了这些钱,活到了今天!
2025,拥抱自已,愿自已治疗顺顺利利!
收藏
回复(62)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
下一年加油
举报
2025-02-10 06:10:44 有用(1)
回复(1)
不容易!继续加油!
举报
2025-02-08 14:47:18 有用(1)
回复(1)
丰富的煎饼你现在吃奥西替尼还报销吗
举报
2025-02-10 09:51:09 有用(1)
回复(5)
忐忑的小虾米你算是花钱少最少的了,一起加油!
举报
2025-02-08 16:06:56 有用(1)
回复(1)
花费不多,效果不错


举报
2025-02-01 21:35:15 有用(1)
回复(2)
干净的树叶加油
举报
2025-02-10 11:37:40 有用(1)
回复(1)
迷你的牛肉面向你学习 确实这个病要考虑经济的可持续性
举报
2025-02-08 09:15:51 有用(1)
回复(1)
自由的野马5597每个人的治疗费用参差不齐,只能说尽人事听天命。加油!
举报
2025-02-01 13:01:57 有用(1)
回复(1)
一定会好的-坚信加油!祝好。
举报
2025-01-31 20:18:36 有用(1)
回复(1)
余生安好22我四年零2个月了,但钱比你花钱的多了好多,不算确诊时花的,每年的药费和复查费大概在四万左右,你说的对,穷人有穷人的治法,省钱这方面还得像你学习,因为我也是穷人
举报
2025-02-08 11:24:27 有用(1)
回复(1)
赤水湾友友加油!关注您了
举报
2025-02-10 01:58:45 有用(1)
回复(1)
跃彩虹🌈加油!加油!
举报
2025-02-10 15:29:23 有用(1)
回复(1)
顺利的凉茶还在吗?刚才那个外向的葡萄是我,禁言了,怎么联系你
举报
2025-04-02 11:48:56 有用(0)
回复(0)
南宁健健康康88举报
2025-11-17 23:52:37 有用(0)
回复(0)
清爽的开水瓶请问你报销的是职工医保吗?我们刚开始申请吃奥西替尼,问了医生,他说每个月大概2千多2300左右,我们是农村医保
举报
2025-02-11 09:10:30 有用(0)
回复(2)
贝伐怎么赠药?
举报
2025-02-16 21:11:32 有用(0)
回复(2)
加油
举报
2025-01-30 21:57:17 有用(0)
回复(1)
加油加油!值得!
举报
2025-01-29 19:01:49 有用(0)
回复(1)
干净的树叶加油
举报
2025-01-30 11:18:26 有用(0)
回复(1)
你多西他赛用四次就停了,而我们家用了14次,医生也没让停啊!现在也是耐药了,是不是过度治疗造成的

举报
2025-02-22 23:09:31 有用(0)
回复(5)
温柔的毛栗子加油!!姐姐!
举报
2025-02-11 21:36:49 有用(0)
回复(1)
包容的松鼠7845谢谢分享,刚确诊肺腺癌4期
举报
2025-02-12 22:34:24 有用(0)
回复(1)
专一的骆驼我才20个月已经用了有三十万了光免疫药就十万花四次钱免费2年现在也不用了因为去年11月份Ct有进展医生说这个免疫药没用了
举报
2025-02-16 16:58:39 有用(0)
回复(1)
:)q y加油!
举报
2025-02-08 11:23:22 有用(0)
回复(1)
我很好511我也是能省则省,必须做好长期作战的准备。为了省钱,没有去大医院,因为小医院复查能办理住院,报销比例高。
举报
2025-02-12 15:29:43 有用(0)
回复(2)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






