感谢命运，感谢努力

妈妈从去年2015年10月查出肺線癌晚期。至今10个月。期间经过化疗。中药。靶向治疗。目前病情稳定。偶尔有反复。问题都不大。现把老妈的治疗经过写出来。望能帮助到更多病友。
母亲去年10月份刚查出肺線癌晚期时。当时因不想化疗。找了一个传说很厉害的中医。吃了2个月中药。病情加重。不得不重新住进肿瘤医院。告诫大家。中医治疗癌症不可信。还会耽误病情。不要重走我妈的老路。

进肿瘤医院遇到个还算付责任的医生。免不了各种检查，第一个疗程化疗用培美曲赛加顺铂化疗。期间各种副作用就不说了。老妈还有恶性胸腔积液。胸腔灌注恩度12支。住院一个月花费5万2千元。出院能正常走路。进医院是用轮椅推进去的。效果觉得不错。

第二次化疗用培美加卡铂。胸腔积液又增长了。继续灌注恩度12支。加卡铂。这次出现全身浮肿。找不到血管。检查出上腔静脉综合症。不能在静脉滴注了。身体状况也很差。住院20天。连续用了20瓶人血白蛋白。医生叫做基因检测。回家用靶向药物。基因检测结果19突变。庆幸能用靶向。出院结帐4.7万。当时真觉得钱就是纸。两次住院10万花没了。效果还不好。

回家买了一个月正版易瑞沙。1.5万。每天一颗。吃到20天的时候。感觉体感不好。闷难忍。我知道又有胸腔积液了。再次住进医院用白介素加卡铂。胸腔灌注。4疗程。住院15天.花费1.3万。这次但愿有效。能控制住胸水就万事大吉了。ct检查淋巴结增大。易瑞沙首次宣告无效。

易无效。用特罗凯。吃特罗凯当天。母亲体感就非常好。人也精神很多。当时激动的哭了。可是我高兴的太早。在第15天的时候。又出现全身浮肿。一点东西吃不进去。医生叫用特联合184看看。我马上购买184。老妈在联合用药3天时间。浮肿消退。第7天出现吐血现象。184会引起上消化道出血。没办法。只有停了184。还用280。用280一个星期。情况没有好转。ct检查。肺部肿瘤无变化。淋巴结较前面增大。宣告280用药失败。

用929140mg刚开始效果很好。但我担心出现跟特罗凯一样的状况。所以我买了很多靶向药物。总共备的药物有:9291.2992.184.280.3759.凡德它尼。阿西替尼。一旦无效。可以马上上其它药物。真是用生命在试药。

庆幸9291效果不错。40mg用了一个月。感觉良好。第二个月。加量到80mg。效果非常不错。明显感觉人轻松多了。但有个担心的问题耐药怎么办？

我参考了憨豆精神的轮换用药方案。在第三个月停了9291.用2992.

老妈在吃9291期间。便秘难受。用2992。就腹泻厉害。这两药真是反着来啊。

现在老妈的淋巴转移压迫食道。吞咽困难。只有喝流食。但精神状态很好。准备用2992一个月。在去检查情况。

以上就是老妈10月来的治疗经历。这里我想告诉大家。如果准备吃靶向药物之前。一定要基因检测。因为基因即是有突变。靶向的有效率也只有60-70%.盲试风险更大。
第二个。多准备几种靶向药物。一般靶向药物在7-15天就能看出效果。如果无效。就马上换其它的的靶向。这样能最快的试出那种药有效。
第三点。就是一定要有信心。要懂得学习。经常保持好的心情。我亲眼见过2个肺癌晚期的病友生存了10多年。现在和正常人一样。
第四点。在你或者你家人生病了。请你自己要坚强。要懂得去学习。不要什么都听医生的。但也不能不听。你自己起码要对这个肿瘤有个基本认识。比如说我妈这种肺癌。你要知道肺癌的类型。什么是低分花。中分化。高分化。什么是基因检测。免疫组化。那些药物对应那些靶点。肿瘤指标怎么看？等等。不要求你成为一个医生。但是请你不要是一个小白。
最后说一句:心不死。梦就在。让我们一起努力战胜癌症