佐利替尼服用剂量是多少毫克

　　佐利替尼服用剂量是多少毫克

　　佐利替尼(Azd3759)的服用剂量因治疗阶段不同而有所差异。

　　在1-3期研究中，佐利替尼的起始剂量为每天两次250毫克。然而，在治疗过程中，患者可能会因为不良事件(如痤疮样皮炎和天冬氨酸转氨酶升高)而需要减少剂量。最终维持在每天两次150毫克。请注意，以上信息仅供参考，具体剂量调整应咨询专业医生。

　　佐利替尼有哪些不良反应?

　　在患者群体中，有83.3%的人可能会经历皮疹。此外，天冬氨酸转氨酶水平的升高在60%的患者中被发现。皮肤干燥也是一个常见问题，影响了超过半数的患者，即53.3%。血胆红素水平的异常升高在33.3%的患者中观察到，同样比例的患者也报告了口腔溃疡和皮肤开裂。

　　碱性磷酸酶和血清肌酸水平的升高分别在23.3%的患者中出现，而皮肤去角质和瘙痒的发生率分别为20.0%和18%。

　　值得注意的是，佐利替尼的使用还可能引发一些严重的副作用，例如痤疮样皮炎和天冬氨酸转氨酶的显著升高，这些情况通常被认为是3级不良反应。

　　佐利替尼的适应症是什么?

　　佐利替尼(Zorifertinib，商品名Azd3759)主要用于治疗那些已经发展到晚期，并且出现了中枢神经系统转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。作为一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，它具有显著的血脑屏障穿透力，这使得它能够有效地延长那些携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者，特别是那些有中枢神经系统转移的患者，他们的无进展生存期(PFS)。

　　详细信息如下：

　　适应症：用于治疗晚期非小细胞肺癌患者，特别是那些中枢神经系统有转移的患者。

　　研发背景：该药物由阿斯利康公司研发，并由晨泰医药负责引进和提交新药上市申请(NDA)。

　　临床试验：在II/III期的EVEREST研究(NCT03653546)中，与第一代EGFR-TKI药物(如吉非替尼或厄洛替尼)相比，佐利替尼在一线治疗中显示出更佳的颅内和全身抗肿瘤效果，尤其是在治疗伴有CNS转移的EGFR敏感突变晚期NSCLC患者方面。

　　重要提示：目前，佐利替尼在中国尚未获得批准上市。如果您考虑使用此药物，请务必咨询专业医生，并密切关注最新的医疗信息和指导。