肺腺癌骨转移RET突变
2024年5月父亲骨疼严重,后确诊肺癌骨转移。期间各种艰难心酸不再赘述,跟医生沟通治疗方案最终是射波刀放射肺部及骶骨,现赛普替尼靶向药维持治疗,效果还不错。
我本身处于医药领域,为了了解肺癌及各类治疗方案,不停阅读这个领域各类代表书籍。
今天想跟各位觅友分享一下决策过程,希望大家有所借鉴能少走弯路。
五月底由于骨疼严重,先进行PET-CT,后立即住院开始止疼,第一时间用上地舒单抗。
PET-CT显示多处骨转移,所在医院有射波刀,肺部和骶骨进行射波刀放疗。射波刀病人无痛苦,基本无副作用,每个部位做了3次,每次半小时。
期间进行了胸部穿刺,等待免疫组化结果确诊肺腺癌。等待基因检测结果的时候感觉时间异常漫长。不过幸运的是发现RET突变。
第一时间联系主治医生,结果医生说这属于罕见靶点,建议住院化疗,当时心凉了一半。同时上网查数据发现赛普替尼临床数据很不错。第二天当面跟医生沟通建议靶向药不接受化疗。
由于赛普替尼未纳入医保,联系了临床机构看看能不能上临床,但是由于肺部病灶已经做了射波刀,无可测量病灶,无法进临床实验组。
第一个教训:在刚确诊对于主病灶不着急的话可以保留几天,不急于治疗,有可能未来有机会入组临床。
由于原研赛普替尼太贵,后加了病友群寻找到仿制赛普替尼。
经验二:,在选择仿制药的时候也要多咨询病友,并跟卖药的沟通,比较下效果。仿制药可能也有好几家,但是效果不一定都好。听卖药介绍目前二厂赛普相比其他家治疗效果更好些。
吃上赛普定期监测肝功,我父亲嗓子哑非常严重,后期又出现皮疹,近期有些脸部水肿。出现这些副作用都找了省中医院中医进行副作用调理,副作用可控。
我本身处于西药领域,西药作用机制比较透彻,刚开始不敢用中药,但后期用下来发现中药处理副作用效果不错,对靶向药看起来也没有影响。
但是大家注意癌症治疗还是已靶向药为主,按时定量吃药非常重要,中药只是控制副作用。
目前用药三个月,CEA降至二十。希望能继续下降。
自父亲确诊以来,总感觉有石头压在心里,但是一关又一关,庆幸自己做了正确的选择。
虽然也总担心耐药,不过二代抑制剂也在临床实验了,后期有进展了再寻找解决方案吧。
希望父亲能控制时间长些。加油!
收藏
回复(8)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
感恩分享!
举报
2024-11-06 23:58:51 有用(0)
回复(0)
倚天不出挺好,找个人头多的地方验证下学习成果。
举报
2024-10-08 12:28:20 有用(0)
回复(0)
我也想沟通一下如何购买的仿制药。
举报
2024-11-30 03:08:01 有用(0)
回复(0)
k.2024好牛,降到20
举报
2024-10-14 20:43:13 有用(0)
回复(1)
我爸也是骨转,能沟通下吗
举报
2024-10-21 18:12:58 有用(0)
回复(1)
期待后续更多分享,很干货!
举报
2024-10-08 09:58:11 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也







