研究发现可以杀死三阴性乳腺癌细胞并阻止肿瘤生长所需血管形成的药物
最近,美国密苏里大学的一项研究为TNBC的治疗带来了新希望——针对肿瘤细胞的胆固醇合成途径。该研究由密苏里大学兽医学院教授萨尔曼·海德(Salman Hyder)和研究员Yayun Liang领导,发现了一种名为RO化合物的胆固醇生物合成抑制剂,能够有效杀死TNBC细胞,同时阻止肿瘤生长所需的血管形成。
为什么胆固醇是癌细胞的“燃料”?
癌细胞复制非常迅速,形成肿瘤的过程中需要大量的能量。而这些能量的获取离不开线粒体的工作,而线粒体则需要胆固醇的生物合成来维持正常功能。RO化合物通过阻断TNBC细胞中关键的胆固醇合成酶,切断了肿瘤细胞的能量来源,导致癌细胞无法继续生长。更重要的是,这种药物还能阻止肿瘤生长所需的新血管生成,双管齐下打击癌症。
RO化合物的突破性作用
海德教授的研究首次证实,RO化合物作为一种胆固醇生物合成抑制剂,能够有效抑制TNBC的生长。这项发现可能为未来的人体临床试验铺平道路,为TNBC患者提供一种新的治疗选择。最令人期待的是,与传统化疗不同,RO化合物的毒性较低,这意味着患者将可能避免化疗带来的严重副作用,比如脱发、恶心等。
Hyder教授表示:“我们的目标是为TNBC患者提供一种副作用更小的治疗方法,让他们的生活质量得到改善。这一发现是我多年研究乳腺癌的重大突破,尤其是在TNBC尚无特效药物的情况下,我们始终在寻找新的解决方案,而RO化合物的表现非常有希望。”
未来展望
这项研究成果已经在最近波士顿举行的内分泌学会年会上进行了展示,相关论文也将在《内分泌学会杂志》上发表。下一步的关键在于将这项发现应用于人体临床试验,进一步验证RO化合物的效果。如果成功,RO化合物可能成为传统化疗的替代品,为TNBC患者带来更安全、更有效的治疗方案。
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