无敏感突变，二化结束，效果不佳。

  吃了三天消炎药，淋巴结没有任何缩小，就跑到了苏州附一院，做了增强ct，纵膈占位！医生和我们讲2b到3a，纵膈ca。穿刺做病理报告，然后来新辅助治疗。现在想想3a也挺好。

  穿了刺之后，我们在等病理病理的时候，去了上海肿瘤医院，赵医生看了一下pet，判定胸腺ca，新辅助治疗，准备了放疗的模具，然后去苏州附一借切片，做免疫组化，现在想想幸好没在他那看，因为当时pet显示肝已有概率转移。

  免疫组化和基因检测实在太慢了，亲戚托关系，我们又去了内科医生那看，恰巧免疫组化出来，病理科会诊，大概率来源于肺，腺癌。

不抽烟的女性大部分都有靶向药吃，于是很快做了基因检测，当时不懂，在医院做的，一个12基因居然收了16800。等待期间，我们挂到了周彩存的号，他建议我们先化疗，然后等基因检测报告，恰好和现在主治内科医生的方案一样。而这位内科医生可以让我们带方案回苏州化疗。

  4月28日，老妈第一次化疗开始，培美＋顺铂＋贝伐珠，化疗三天，结束化疗第一天就出来了基因检测报告，只有tp53突变，靶向梦完结。看了很多医生，原发灶居然没找到。

  5月19号，二化开始，结束后两周，做了复查，纵膈占位大了一点点，医生说算or？肝脏占位大了4mm，上次pet大概是一化前一个月做的，所以到一化可能也有增大，现在不知道算不算控制住。

  6月9号，原计划三化，可是医生把我喊了过去，脑部平扫显示1cm，脑转？遂让妈妈去做增强，还好，是虚影。但是两次化疗，没达到预期，而且医生和我说考虑肝脏来源不是肺，有可能双原发，或者就不是肺ca，于是延迟治疗，肠上显示也有东西，6月13日做了肠镜胃镜，是一粒息肉，6月14日去做了肝穿刺，现在还在等病理和免疫组化，我老妈情况特殊，介入科穿刺的时候，说纵膈占位较光滑，前几天我区医院有一个一直定位恶性肿瘤的，开出来是良性，而且我妈症状有些对不上肺ca。6月16日，医生让先换个广谱方案，白紫＋卡铂＋贝伐珠＋替雷利珠单抗，老妈的头发保不住了

  过几天又要多学科会诊了，从一开始的纵膈ca，胸腺ca，肺腺ca，治疗期间怀疑来源肠，现在又怀疑双原发。妈妈今年44岁，我也才21，今年经历的太多了，也感谢帮助我的朋友，特别是地狱老师和阳光姐姐，很耐心的回答我的疑问，还有一些网络相识的病友家属，在我很困难和崩溃的时候给了我安慰。