放疗。？肺腺癌2年来的经历

2021年2月老公被确诊时还没有过年，现在回忆起那个春节前后整个人都是处于飘忽状态，40岁不到的年纪却被判死刑，心脏觉得是镂空的。

 但确实够幸运，基因检测egrf19突变吃了一代靶向药凯美纳一年多，同时注射贝伐到2021年12月因为社保变化后停了贝伐，到2022年6月耐药，这中间体感一直很好，正常工作，时不时的打打麻将🤔凯美纳的副作用是皮疹，但是在疾病面前，皮疹又算个啥呢。

其实耐药是从2022年的3月开始，cea在慢慢升高，肿瘤悄咪咪的变大。4月开始是右侧手臂痛，腋下肿大，慢慢开始感觉到背后肩胛骨疼痛，是那种缝隙里疼痛，凯美纳的剂量我也跟医生提议后加倍服用，无效。

后基因检测后t790突变（0.46丰度不高）（穿刺的组织太少了又血液检测）6月份开始服用泰瑞沙。主病灶似乎挺乖的，一个月后复查主病灶就恢复到15*10基本不变，肺内转移灶似乎一开始也有缩小，可两个月就开始作妖，斜裂旁的转移灶大到30左右，我问了主治医生要不要化疗考虑，医生也说建议化疗。于是就开始了化疗培美加卡铂加贝伐6次。2022年12月疫情放开时第5次化疗刚结束，我很快就赶上了头一茬小阳人并且带上了全家，非常幸运的是，这位病号大哥除了偶尔咳嗽（每次化疗完也会咳嗽两天，所以我觉得他是无症状感染者）不发烧饭量好，一点不像阳了的人。对了，化疗副作用似乎被我忽略了，他基本没有啥反应，刚化疗完的前两天会有点咳嗽，有可能是吃了甲地孕酮，饭量一直很好，不掉头发，反正没我这个中年妇女头发掉的多。。。第三次化疗时白细胞低到2.1用了短效升白针后化疗结束后就开了长效升白针，接下来的几次化疗后都打了长效升白针（自费）。第六次化疗因为疫情放开导致市级医院住不进，推迟一周后在县医院做的，可能辅助用药不同，副作用稍微有点，胃口不好了几天，其他都可以。第六次化疗时cea有20.4，还是高。县医院肿瘤科主任建议吃伏美替尼，便一直吃到现在，目前是伏美替尼加培美加贝伐。😛不记得第几次化疗了（不重要嘛）cea降到了10.点几，最近一次化疗时做了ct，斜裂旁的肿瘤长大了，最后一次用卡铂是12月中旬ct显示12*16，3月的ct斜裂旁已经30了。