确诊肺癌后，亲人应该怎么办

      我既是病人，又是病属，就个问题我有深刻的体会。

      确诊以后，一般人都会程度不同地出现焦虑，迷茫，六神无主，束手无策，悲观绝望，对未来生活丧失信心，不愿与人交际等思想状况。其原因是患者片面了解了一些负面信息，比如‘’晚期病人生存期一般只有半年时间。""癌症是不治之症，即使是早期也很少有人走过五年。‘"’化疗异常痛苦，副作用会让你生不如死‘’等等。从而对医生给出的治疗建议持怀疑态度，不配合治疗。作为患者的我当时也是这样，我看到体检结论:左肺上部占位6*5*5，考虑肺ca?当时就蒙了，不想就医，不敢见人。好在同事主动帮我打电话告诉儿子，第二天孩子就回来和同事陪我到医院进一步检查。

      应对我的这种不良情绪，我的同事和医生从心理上首先给我疏导，告诉我癌症不等于死亡，现在科技发达，社会进步，医疗水平不同于以前。现在治疗手段多，效果好，尤其是靶向治疗，副作用小，效果特好 。五年生存率大福提高， 早期治愈率近乎百分之百。医保对于特病治疗有大病救助政策，解决了看不起病吃不起药的后顾之忧。从而减轻了我的思想负担，让我安心治疗。其二，他们没有对我隐瞒病情，鼓励我了解自已的病情，告诉我后部的治疗方法和可能会出现的副作用，让我主动和他们一起与医生沟通自己想法，商定适合自己的治疗方案。从而让我保持积极的心态，树立信心，对抗疾病。其三，生活上他们处处关心和体谅我，因为病人生病了心情容易变化，甚至喜怒无常，他们凡事让着我，不和我计较。有时间他们陪我做些自已喜欢做的事。外出散散步，聊聊天，教我做广场操，八段锦，帮我上网加入一些抗癌团体和微信群，让我参与一些社交活动和公益活动。总之我的亲友们通过他们的努力让我感觉到生活的美好，我不是一个被社会遗弃的人，所以我很快从病情的阴影中走出来。由于积极配合治疗，我也由预先估计的生存期半年已经到现在的七年八个月。

       我现在深深感受到是亲友们的关心和帮助让我在这个世界上又活了这么长时间。

       今天写这个帖子就是感谢亲友们多年的对我的付出，以及把我的体会分享给大家，让那些初诊者打消顾虑，积极治疗，在抗癌之路上走得更远更长。