肝转阿贝西利加来曲唑治疗中

3个月没发贴了，妈妈白紫五疗以后实在耐受不了了，她自己也不接受化疗了。妈妈15年18年都坚持做完了了所有化疗，我都陪着，每次都没有特别特别难受，都能顺利做完，白紫对我妈妈实在太厉害了。现在换了阿贝西利和来曲唑，基本吃三～四周就要休息2～3周血项才能回来，血小板低到不行不行的，3月的时候吃爱博新直接进医院了，输了血才回来的，但药效似乎还不错，6月检查b超影像肝上基本看不到了，原谅我人间清醒派哈，我认为这也只能是说药还是有效的，我不喜欢说啥全看不到啦之类的话。所以继续阿贝西利和来曲唑治疗，我不想让妈妈复查太勤，打算9月有了3个月以后再复查。说说生活质量吧，肝转之后明显下降，18年再次骨转以后都很好，很常人无异，还帮我把孩子看到了三岁（家里有请阿姨，公婆今年才退休，妈妈只是看着阿姨，这病不能累），真是过的非常开心，除了18年吉西他滨化疗以后，就是磷酸类治疗，2019年底加上了佛维司群，没啥太多副作用，偶尔腰酸，不能久站。但白紫实在太伤人了，妈妈今年基本走不了路，吃阿贝以后血项又低得不行，好在没有什么痒啊过敏啊这类的问题，拉肚子频率也不高。之前住在离公婆家近的小区，妈妈复发后，我赶紧装修了新房子，这个房子离我单位很近，也是爸妈亲自给我选的，以后估计会在这里住到我退休吧哈哈，我和妈妈说要帮过来住，以后就算妈妈不在了，我也觉得她一直陪着我，在这个房子里面有许多美好的回忆，妈妈也很开心。所以我开始了装修陪妈妈治疗的日子，压力巨大，事情具多，老公还在北京上班，碰上疫情回不来团聚，孩子刚上幼儿园，每个月病一次，天天焦头烂额，回忆起来，我都不知道我自己是怎么挺过来的。感谢爸爸老公公公婆婆的各种支持，感谢妈妈的坚强忍耐配合乐观，总之是过来了。6月底，房子晾味满半年了，我们搬进了新家，爸爸妈妈亲自为我和小孙女选了很多家具，送了我最喜欢的钢琴。治疗一直在持续，血项好白细胞高的时候我就会带着孩子和妈妈一起出去吃好吃的，逛逛商场啥的，妈妈做轮椅走不了但还是很高兴，血项不好的时候就乖乖待在家里，就在家里活动活动，每天吃阿胶，吃蛋白粉，各类水果，白紫的麻在慢慢退去，但是真的好慢呀，不过也没什么，就是出门做轮椅，也不影响生活什么的，随它慢慢恢复吧。我妈最近重操旧业，开始教孙女英语了，成果有一些，但显然不如教我的时候严厉和有效了，毕竟隔辈亲哈哈。这两天妈妈尿液里面有了问题，各项感染指标上升，今天看了医生，尿路感染严重，她之前就是严重肾积水做过手术还插了管，最近先解决这个问题，然后继续抗癌，许个愿望吧，希望妈妈能再坚持3年，看看她孙女上小学的样子