记录一下老公三年来的治疗和现在的情况

  抗癌的路已经是曲折艰辛的，又加上这几年的疫情影响其中的心酸苦辣不堪回首，只经历的人才能懂。老公在当地医院基因检测阴性，没有靶向药可用，只能化疗。我们不甘心所以就带着检查结果去了北京，在北京的医生看了各种报告，给我们推荐的治疗方案是化疗加免疫，免疫药是舒格利单抗的三期实验（现在已经上市了）化疗药是培美曲塞。

 回来就在我们当地的医院申请入组治疗，第一次用药，每21天一次。用药三次复查病灶缩小两毫米，以后一直是缓慢的缩小，用药第12次的时候检查就是原发灶没有变化，，但是右肺下叶出现一个新发病灶在缓慢增长，2020年7月18号，共用药17次，寡病灶进展出组 ，当时是9mm毫米。

揭盲后是在对照组，用药培美曲塞。

接着2020年9月18号又交叉到免疫用药（舒格利单抗）单药组，继续用药，每21天一次。期间原发灶稳定，直到2022年3月30号，共用药25次（一年半），期间就是因为那个寡病灶在缓慢的进展出组。（增长到15毫米）

2022年4月22号进行替雷利珠和培美曲塞+卡铂用药，到现在用药四次。CT复查病灶没有增长。希望能把病灶控制住，其他头部核磁，骨扫描都没有问题，前两次的一线和二线治疗副作用很小，基本感觉不到，就是晚上睡觉前感觉胃部发涨 但不影响睡眠，这三线的用药感觉大了，用药三四天后，感觉恶心乏力胃胀，不过有药物调理还是能够耐受。 

三年来老公出了去医院用药（第一天抽血化验，第二天用药）都是正常上班，我们家距离单位有1.6公里的路程，不开车为了锻炼早晚步行上下班，也是很佩服他的毅力。生活方面我现在就是他的免费保姆，因为现在基本不在外面吃饭，所以每天给他做可口饭菜，在他面前给他轻松愉快的心情。把我们的经过又一次分享给觅友们，希望大家好运常伴，战胜小ai，一起加油！