如果所有化疗药都像艾力布林，又能持续用着，癌症又有什么可惧？

       这几天有点懒，一周没及时更新了，好多朋友私聊我问我最近可好，连我那个天天登陆觅健反复看我帖子的老公都催促我更新啦！

      不知道姐妹们有没有过这样的感受，当自己某一时刻没有病痛的时候，以前治疗受过的那么多的皮肉之苦好像都不曾发生，仿佛自己从来都没有生过这样的大病，最多就是一场噩梦，醒来就又回到了曾经身体健康的那种状态，一切照旧，以前嗤之以鼻的生活是我们现在拼尽所有去追逐的未来！

      原来，选择性失忆真的在现实中存在的。

      而我这几天就是因为不痛不痒，精神状态好，还去了公司几次，跟同事们聊下天，就真正有点忘记自己还是个病人。直到今天，是我使用艾力布林的第三疗的第八天，今天该化疗了，把我拉回现实。

      其实我做了三次艾力布林，第一次的效果真的肉眼可见特别明显，二疗因为血项不好给我减少了20%，就感觉患侧变化不明显，速度明显缓下来。一疗打了6针升白针，最低0.47。二疗也打了6针，最低一点几。三疗第一天医生说我这个还得减量，因为白细胞还是太低，中粒性细胞也只有0.5，是在我的坚持下才继续打了80%，但是医生说了，下次再这样就必须减量了。

      所以三疗后我回来硬是把奥拉帕利停掉了，一颗都没吃，我也不知道对不对，我甚至不知道就算继续吃我的获益有没有，持续治疗这么久，对药、方案、医生、自己仿佛都产生了怀疑。医生让我停，我还在悄悄吃。但我明白，现在化疗对我来说肯定比奥拉帕利重要，我必须想办法把血项搞好，尽可能打足量。停掉奥拉，吃上铁剂、维C、叶酸提高血红蛋白和红细胞，把转移因子也吃上希望调节下免疫力，也不管有用没用了。

      奇怪的是，三疗第一天的艾力布林打了过后截止到昨天，血项一直稳住了，昨天居然有六点多，中间几天也是四点多，我都怀疑数据的真实性，每天带去的针原封不动的带回来。心里有高兴，也有一点慌张。高兴的是不用打针了，血项稳住了，以后可能可以加量了。慌张的是药效是否还有之间的威力？是否有一些耐药？当然，这些心理活动只能一瞬间想想，因为对于我的治疗是一点毛用没有。

      今天我终于跟医生申请到可以打90%的量，在门诊输液的时候，我老公说打全量，其实我也想，但是我又怕弄巧成拙，还是听医生的吧。医生说如果今天输了过后血项还能稳住，下次四疗就可以足量打了。

       说实话，艾力布林真是好药，一个周期21天用4支医保报销后自己只承担550元左右，这个对于我们大病家庭真的是太友好了，感谢国家！感谢医保！其次，治疗方式简单，不用去住院，在定点诊所静脉注入，几分钟搞定，打针的费用20块。再次，使用艾力布林后，真的体感超好，没有任何不舒服的地方。不难受，不恶心，也没有其他不好的反应。真的，如果每个化疗药都像艾力布林，在不耐药能持续用上的情况下，癌症算什么呢？不就是每个月去医院开单子划价再去药房取药然后去诊所打针，就像治疗感冒一样简单，虽然是麻烦了点，比不得健康人，但是比起其他的痛苦，这样有质量的活着已经是我们大病患者最理想和奢望的状态了。

       我的患侧在三疗后又有了明显的变化，又开始起层、褪皮、有些发痒，感觉是在往好的方向发展。但是前晚上是特别烦躁，因为我发现在肚子上离患侧病灶有一定距离的地方冒了一个痘痘，很小，不痛不痒，心情就跌倒谷底。虽然我做过很多心理建设，我甚至写好了遗书跟家人安排了我的身后事，但是对活下去还有一丝期望，甚至对治愈都还有不切实际的期待。所以，这样的现实真的会很影响心情，到目前我不确定到底是个什么东西，且观察着吧。

      现在整个患侧的面积没有明显扩大，一直在病灶区各种翻天覆地的变化，真的是神奇。有好多病友私聊我问我比较具体的情况，无法用言语描述。在过年期间因为输血我延误了三周的化疗，就是这三周后背发展汹涌，导致我都没法正常入睡。

      我把后背的照片发出来，大家能够对比得了治疗的效果。画圈的区域就是病灶的区域，现在看起来明显范围缩小了很多，红肿也褪了很多，剩一小块，图片中那些密麻的小黑点都是使用了药物焉了留下的一些极小的结痂，最后都会脱落。

     今天还受了个惊吓，我们重庆这边买艾力布林需要找医生开处方，处方有效期3天，取药只能提前一天。昨天我老公去划价取药，一问医药代表说没有货了，让我今天过去取。我要了药房的电话准备今天打电话，药到了再过去免得等。结果今天打电话问药房说艾力布林没有货节后才能到，瞬间心里一万匹骏马奔腾。我又赶紧联系医药代表，看哪个药房有药赶紧帮忙调，或者哪个病人手里有我先借来用用。还好，医药代表说昨天已经帮我调了两盒过来，让我等着就好了。后来也顺顺利利拿到药输了，真好！

   清明节到了，疫情反复，各位朋友注意防护，爱你们！不管未来路有多难，一定一定要坚持下去！