我的战“狼”之路

我是18年高考完之后确诊的sle,现在回想起来，原来早就有了预兆。考试前一个月每天昏昏沉沉，早起手指有晨僵现象，但我觉得最终让“狼”爆发的还是对完高考答案之后自己的情绪波动。高考完之后我对了答案，但考试结果并不理想，那天晚上自己在寝室一个人哭了一晚上，想着自己实现不了和周围同学的一起上985的约定，越哭越难受。第二天早上起来，整个人脸和眼睛就肿了，当时自己也没太在意。回到家之后就连续发高烧，白天打了吊瓶好了，晚上就又发烧。不过庆幸的是我的确诊过程并没有走太多弯路。刚开始先去的市人民医院，做了各项检查，他们给出的诊断结果是血液系统疾病，也在连续给我打吊瓶。但是一直没有确诊是sle,与此同时我的腹部由于长时间的吊瓶出现积水，胀的和怀孕的孕妇一样大。父母考虑住院一星期还没有明确的诊断结果选择转院治疗。但我的主治医生在我出院时给出了较为确定的诊断结果，sle。听到这个结果的时候我震惊了，作为一个刚高考完的理科生，系统性红斑狼疮不是生物书上做为免疫系统疾病的那个例子嘛，怎么会在我身上？震惊之余我还没有过多的伤心，高考成绩就出来了，比一本线高了60多分，高中三年奋斗的目标终究还是没能实现，但是当时的自己由于没有得到正确的治疗，整个人还是处于昏昏沉沉的状态，到现在我都想不起我那几天经历了什么。

转院之后，我去到了风湿科，当即就把我安排下了住院，给我做各种检查，抽血，磁共振，心电图等一系列。我的主治医生也对我进行了问诊，是否有晨僵，雷诺现象，随后就给我进行了相应的治疗。由于我确诊时全身系统都受损，出现了肾炎，狼疮性脑病，血液系统受损，肺动脉高压等，医生看了我的血常规检查单甚至说再晚点治疗就会有生命危险。此时我才有些后怕。接着我就进行了长达一个多月的治疗，期间包括激素冲击治疗，甚至还因为指标上不去输了昂贵的白蛋白。但我觉得在治疗期间除了身体上的苦，我更多的是心理上的难。

治疗期间，我放弃了自己一直以来的走出省的想法，选择了一所离家近的双非学校，而当初约着考985，拿奖学金请吃饭的好友除了我都去了985院校，也拿到了奖学金;毕业季的散伙饭我也没去成，曾经计划的毕业旅行也没了下落，我只能一天又一天的盯着病房的天花板进行治疗。这个期间，我的情绪真的低落到了谷底，我承认我很好强，明明我平时的成绩上985院校是没问题的，可是现在啥都没有了，心里那道坎总是过不去。我常常在夜里偷偷抹眼泪，颓废了好多天。直到临床来了位确诊硬皮病的大叔，在外工作多年，妻子陪同他到市区的大医院治疗，而家里的两个孩子跟着爷爷奶奶。确诊后大叔已经不能再做原来的工作了，家里的经济来源没了，可家里的两个孩子还需要读书，夫妻两在治疗期间一直在愁。其实可能得心态转变就在一瞬间的事，这世上其实很多人都活的很辛苦，你觉得你很苦，但有人比你更苦。我有爱我的家人，我还有很多想做的事，我的未来还有很多可能。

出院之后，我一直按照医嘱按时吃药，定时复查，多吃高蛋白食物，恢复的也算快，从出院的10颗激素减到了现在的1颗，体重也从124斤变成了102斤。说了这么多其实最想表达给正在看这篇文章的你或者刚确诊的狼友，这个世上会有很多不幸，当你觉得过得很难的时候，想想这个世界上会有比你更难的人，当他们都在好好生活的时候，我们又有什么资格放弃自己的未来呢？重要的是我们需要对自己的生命抱有敬畏，感激，充实的过好每一天，足矣！