战狼的第二年

说起系统性红斑狼疮这个名字，简直就是一脸懵逼状态。突然发现自己身体不适的时候是在2021年的1月份的时候，起初是因为发烧头痛，全身无力，拉肚子。本来想着可能是简单的生病就没有太理会就去看了医生吃了药。吃完药好了之后又开始各种不舒服。那时候我哥哥结婚就刚好请假回家了，回到家之后也是去看了医生后，吃了好多药都不见好。我哥的朋友就建议我去医院看看。

第二天就帮我联系了医生，来到医生莫名有一种恐惧感害怕自己会检查出什么毛病。那时候就抽了血，本就没有血的我抽了好几瓶，真让人心疼。后面报告出来了医生看了以后说了各种我不懂的词汇。就只有一句话是我懂的，要马上住院，心里瞬间就低沉下来了。后面经过住院一系列的检查后，终于得出我生病的原因呢。医生突然来了一局是系统性红斑狼疮，我现在危及到的血液系统等等，需要立马输球蛋白来冲击。那时候在医院经历了二十一天后终于出院了。回来以后就每天都要吃着药，要休息好。一开始没太注意，因为激素吃着吃着就会有满月脸，正处于年轻爱美的状态的我害怕了，就开始有着减药不吃想法也是导致后面复发的原因。

在2021年5月份我又复发了开始了住院旅程。住院的我很懊悔。毕竟复发一次又要花好多钱甚至让父母又一次次的担心自己，而且又是回到了原点。

所以给大家最忠实的建议就是千万不要私自减药或是不吃药。一定要听从医生的话。而且该吃就吃，不该吃就不要吃。真的不要为了所谓的美去害了自己，又让自己的父母一次次的担心。其实我发现自己得了这么奇怪的病后我没有跟悲观，反而每天照常的活着，只是每天都要按时吃药而已。因为我觉得自己就像个正常人一样没有啥不同的，只是自己要多克服内心的恐惧，不要觉得自己得了什么不不治之症一样。像我们这种狼疮女孩更要保持乐观的心态，没有什么是可以打败我们的。