无药之觅
但凡有罕见基因，如KRAS.TP53基因突变的患者，真的可悲。在国内没有靶向药可以治疗，而唯一可用的只有美国去年上市的AMG510。据悉，该药原料药每盒要220000元，在经济上难以承受，而外国的仿制药的价格也贵，每盒在28000元左右，即使经济可承受，想来也不敢服用。为何国内没有便宜的防制药呢？
近悉国内已经有几家医药企业对KRASg12c等基因突变有临床实验。于是，并联想到了并寻觅申请临床的途径。
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素而安然这两个基因是免疫的正相关基因，为何不试试免疫呢？
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2022-01-14 10:29:51 有用(1)
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老爸，我们一起加油521面临同样的困境，但是我爸爸检测结果血液的才出来，组织的得年后！也是这两个基因双突变
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2022-02-03 00:14:06 有用(0)
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震动的铁链我们也是p53突变，并Ros1突变
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2022-01-14 13:00:59 有用(0)
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震动的铁链Ros丨可以用克唑替尼，但p53无药可用
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2022-01-14 13:01:30 有用(0)
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天佑者期望2023
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2022-01-24 12:29:47 有用(0)
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顺心的墨镜吃仿的，好多人在吃
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2022-01-16 10:37:14 有用(0)
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天佑者https://mi.mbd.baidu.com/r/A48LWjKxWM?f=ot&rs=250959449&ruk=_VznZVOra1_06RKvknid-w&u=9da436d589272aa5&urlext={"cuid":"gavv80urv8jAu2iq0uSCaYaBHu0WaSf60i2Ga_aJHtlCaB8jgavWa080Qur38QPs9MtmA"} 中国首款抗癌“硼药”完成中试，预计2023年用于临床
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2022-01-24 12:54:17 有用(0)
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希望的女孩啊多问问医生，再看下各个科室门口有没有挂着入组的牌子
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2022-01-14 10:10:33 有用(0)
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