【治疗经验】免疫疗法信迪利

放疗结束后在化疗和免疫疗法中间我选择免疫疗法  其中原因是我真的不想再化疗了怕身体扛不住 我的两个病友和我一样发展成了晚期 后来的化疗因为骨髓抑制血小板一直升不上去引发各种并发症。现在我分型变了变成了偏三阴 免疫疗法信迪利对三阴效果挺好,病友A三阴初发一年后转移纵隔淋巴又过了一年转移到肺用的信迪利吃安罗替尼效果非常好现在还在治疗中 身体状态和健康人无异 我决定赌一把 如果我也是幸运儿就不用受化疗的罪了  没想到我的决定让我差点送了命 我没有成为免疫疗法的受益者 打完信迪利买了一盒安罗替尼(一周的药  ),免疫疗法没有纳入医保打两次赠药两次一次五千多 安罗替尼一盒两千多块乳腺癌医保不报销所以我一个疗程也花不少钱  信迪利打完确实没有什么不适的感觉 就像打普通吊瓶一样 出院回家吃上安罗替尼 没几天久乏力的厉害  直接躺在床上一动不想动  没几天就感觉有点胸闷气短 咳嗽加重  身体状态降到了有史以来最差的时候,我和姜大夫打了电话他让我赶紧来医院做ct怕是免疫肺炎  结果出来没有免疫肺炎 但是胸腔积液涨了很多 有癌性淋巴管炎  关于淋巴管炎医生没有给我说太多只是告诉我治疗肿瘤的药物有效淋巴管炎就好了  我百度查了一下淋巴管炎挺严重的生存期在半年内  医生说如果百度这么厉害还要医生做什么  不能全信百度 我想也是啊去年我心包积液百度上说的生存期不到一年结果治疗结束到现在一年多了心包积液一直都没再有  医生说的对百度真的不能全信

回家以后一直有点憋闷咳嗽痰多吃药没效果 再加上吃安罗替尼真的状态很不好 体感很差 老公看我这个样子赶紧让我妈妈来我家照顾我  这里了略说一下为什么不让我婆婆来照顾我呢 以前的文章也提过她 也曾经想过单开一篇文章说说我那奇葩的婆婆  想想算了我不想因为她那种影响我的情绪 一个连父母都不孝敬的人我压根没指望她照顾我 连六个亲妹妹都和他断绝了关系 我也不想和她有任何关系

言归正传 我妈来了真的帮了我大忙了 洗衣做饭给我做营养餐 虽然我没食欲吃不下  因为我娘家离得较远对于我的情况妈妈不是了解太多只是知道我肺转移后来的病情我一直是瞒着她的  

打了一次免疫疗法身体感觉不好 说实话我想放弃免疫疗法第二次的时候我对医生说如果我的肿瘤标志物还在涨的话我不用免疫了 换化疗吧 我身体不舒服体感太差了  医生说好吧如果你想换我们就用白紫吧 查血结果出来肿瘤标志物没有升高还降了些 想想不换了才打了一个疗程再检坚持看看吧 况且打两次就有赠药了第二次打完憋喘没有减轻反而感觉加重了  晚上睡觉躺不下去了只能靠在床头半夜才能躺下去 打第三次的时候我提前住了院去做复查看效果怎么样 等着拿赠药 出乎意料肝部竟然缩小了一厘米 肺部保持五毫米 积液增多淋巴管炎 我忽略了积液没想到免疫治疗效果这么好 半年了肿瘤一直在进展没想到这次竟然缩小了一厘米 我激动万分泪流满面 姜大夫也特别高兴肿瘤终于控制住了 我赶紧给老公打电话准备拿赠药的东西到时间去拿赠药

没想到就高兴了一天就把我打入了万丈深渊 晚上出去吃饭回来的路上坐了一会感觉特别乏力等个电梯都不想站着蹲在地上 到了肿瘤科已经走不动了憋喘厉害 医生让我不要动立马给我打了一针喘定慢慢的缓解了下来 医生说明天找个陪护吧给你抽积液你现在积液量大了 护士把床头摇到最高我已经躺不下去了 靠在床头过了一夜 挂了一夜的氧气 流了眼泪

本来这次住院妈妈要跟着我来 我觉得我依然一个人能行 妈妈已经77岁了我不想让她太过担心劳累 三年了一直一个人行走在医院终于撑不住了

第二天一早老公和妈妈来到医院 医生立马给我插引流管抽积液 我以为胸腔积液和心包积液一样引流管是插在前面,没想到胸腔积液是插在右侧后面因为右边积液较多先抽右边 我左边也有积液所以不能左侧躺憋喘的厉害  引流管只能压在背后疼得厉害护士给我打了止痛药 依然只能靠在床头睡觉 抽了积液憋喘并没有减轻走不了路刷牙洗脸吃喝拉撒全靠妈妈照顾 事无巨细 全心照顾 期间婆婆来了一次坐了没有半个小时就走啦  病友家属说你婆婆一看就是来走个过场的说话太虚伪了 你妈妈说话太实在 你婆婆一句真心实意的话没有真是太虚伪了 长的也古里古怪的不面善 ……

因为憋喘一直没有缓解心情非常不好 在妈妈面前不想表现出来 每天靠在床头只能睡两小时 我不睡妈妈也不睡 我一直在想我是不是这次要憋死在医院 我可能活不过今天春节了 

大夫说我憋喘不光是积液还有淋巴管炎的问题免疫不能再用了 赠药不打算要了一万多块就算是扔了 淋巴管炎果然很严重

医生决定赶紧打上白紫 白紫我的救命药  一个疗程后憋喘立马缓解了些 可以慢慢的走动了 睡觉也可以一天一天的慢慢的躺下去了 现在左边的积液在药物的作用下慢慢的越来越少 妈妈的心情也好了些 出院近一个月终于可以出院了 现在睡觉可以自由翻身了 相比较艰难痛苦的日子现在简直是天堂的日子

我总结了我走弯路的原因   pd-1对三阴型  转移部位少没有积液可以用的  效果比较好 免疫疗法的副作用就是让积液增多 各种并发症 不是pd-1不好只是我不适用  说不好吧我肿瘤缩小了但是副作用和并发症差点要了我的命

现在继续白紫治疗,状态还好就是神经毒性大手麻腿僵硬 不管怎么说这次的灾难算是又闯了过来希望以后可以越来越好

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太难了,过去的这一年里, 大家都在各自的战壕里做着英勇抗争。 坚持,再坚持,曙光,在不远处。
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2022-02-04 07:14:48
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加油,你已经做的很棒了!
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2022-07-19 23:13:29
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加油
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2022-01-01 23:06:54
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加油
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2022-01-02 00:09:34
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妹子,你太不容易了,一定要加油哦
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2022-01-02 16:51:07
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加油啊,坚持下去!
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2022-01-11 19:34:32
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加油💪💪
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2022-03-03 21:46:53
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太不容易了,新年一定要时来运转,加油!
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2022-01-01 17:39:18
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加油,💪💪💪
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2021-12-31 10:06:19
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这条路艰险且难行,但我们有信心,胜利在望。
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2021-12-31 10:12:00
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加油加油,坚持就有奇迹
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2022-01-04 07:19:18
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你阳了没有?
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2023-01-11 00:22:17
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期待你的好消息
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2023-02-13 09:04:48
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白紫加免疫加抗血三药联合是王炸。要一起用
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2022-01-04 12:37:12
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感谢你的分享,受苦了,愿你尽快控制住病情,2022,一起加油!
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2022-01-03 21:26:31
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太不容易啦,一定要坚持
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2022-01-04 22:11:33
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来看看你老朋友,还好吧,很久不发帖了就心里很惦念你
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2022-03-24 12:34:08
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你好,问一下你用免疫疗法前做PDL1检测了吗?是表达阳性才用的吗?
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2022-01-01 18:57:34
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加油
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2022-01-01 18:58:59
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加油加油
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2022-11-06 07:44:34
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加油(ง •̀_•́)ง。人定胜天
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2022-01-01 19:01:40
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一起加油!过程艰难,好在结果不错。加油
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2021-12-31 10:56:38
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加油💪
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2021-12-31 10:58:57
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白紫手脚麻关节痛
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2022-01-01 19:03:38
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还好吗
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2023-02-24 22:45:02
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加油,会越来越好的
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2022-01-01 19:21:48
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2022-08-05 16:29:52
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2022-01-01 19:49:16
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2022-01-01 20:02:52
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2022-01-01 20:04:39
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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invay
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