新辅助治疗要结束啦！开心😁（还有四疗后的换药经历）

从最初第一次的化疗开始，医生给制定的方案就是卡铂和紫杉醇。卡铂对骨髓伤害极大，紫杉醇对神经。每次化疗后的酸爽，各位同病相怜的姐妹们都有体会！化疗第一次开始到第四次没有一次不发烧，回家休养的二十一天，最少五天最多十天，疼痛只增不减。三天一次的血常规，次次检查，结果都不尽人意。不是白细胞低就是血小板低，我都不记得自己打过多少次的升白针和升血小板的针了。第一次到第三次通过打针吃药都还有好转。可是第四次化疗结束，回家休养的二十一天内，三天一次血常规出现了异常。无论吃药或是打针血项只减不增。白细胞低到了零点几，血小板低到了二十。连续在家门口的医院住了八九天。小地方终究还是小地方。医生们担心我出血止不住会造成严重后果。便主动找我沟通，要求我去上级医院进行治疗。好嘛！我便又出发去了一直都在化疗的医院。同主治医生讲了情况后，医生让我继续打针吃药。加上在家门口医院打的针，总共是打了十七针升血小板的针和五针升白针。最终血项生上来了。主任医师告诉我，骨髓被伤的太厉害了，我的身体扛不住了。建议换药。我同意了，还是铂类药物，紫杉醇不变。卡铂换顺铂。从之前的一天打完化疗药变成了三天打完。医生还说顺铂对消化道肠胃会有损伤，骨髓抑制不是那么厉害。打完以后确实没有像卡铂那样令人生不如死。但是连续窜稀了十来天。那酸爽虽不比浑身骨头疼来的那么痛彻心扉。但是也不好受！熬过了十天。各类血项也保持在正常范围。到了化疗的日子，最后一次的化疗要进行评估。好嘛，CT核磁钼靶B超，结果出来以后，跟第一次相比变化非常大。医生也说非常好。可我个人觉得效果没有卡铂来的猛烈。同第四次化疗时的数据相比，变化就只有零点几的缩小。可能是我期望太高，所以有些小小的失望。昨天下午六点半开始打的化疗到半夜凌晨三点半结束。今天的药还在来的途中，10点开始不知几点结束。明天再坚持一天就可以出院啦！六次化疗马上就要结束啦！说不高兴那是假的。嘿嘿~终于能进行下一步的治疗了，不用在受化疗的苦啦！我坚信保持好心态天天好心情，一定会有好结果！坚持就是胜利，加油吧！