【觅友经历】2021.9.23爸爸查出肺腺癌四期骨转移

【确诊时间】2021年9月23日

【患者年龄】64岁

【治疗医院】浙医二院

【病理类型】非小细胞肺腺癌四期

【PDL1表达】＜3%

【治疗过程】化疗（培美曲塞+卡铂）、免疫药（T药）、抗血管生成（贝伐珠单抗）

【其他用药】开瑞坦、升白蛋白针、英卡磷酸二纳、炉甘石、百卉膏

【是否转移】骨转移

前言：我爸爸今年64岁，爱抽烟，抽了五十年。一直对自己身体很有信心，觉得家里没有癌症基因。我劝他戒烟，他说，爷爷也抽了一辈子烟，没有得癌症走的。就这样一直抽。体检查出肺大泡和肺气肿，也不是很在意。

在2021年七月初，老爸被汽车撞了，去医院拍片骨头都没事。就没往心里去。养伤期间，还打了新冠疫苗。这一打，打出了问题，左胸开始疼，疼了两个月，爸爸觉得很奇怪，外伤都好了，怎么还疼。去医院拍ct，结果发现左胸上叶有个肿瘤大小4.5*3.7cm。我马上联系了浙医二院的范军强主任，想马上开刀把病灶去掉。这时候还不知道是良性恶性。是我们想的太乐观，以为就是个良性肿瘤。

9月16日住院，爸爸开始各种检查，胸片，血常规，肿瘤指标，肝功能，流行病，核磁共振，增强ct,全身petct检查。一直到9月23日确诊肺腺癌四期骨转移侵犯胸膜。不能做手术了。这真是晴天霹雳！！！从刚开始以为的良性肿瘤，突然就确诊肺腺癌晚期！我实在无法接受，每天偷偷哭。妈妈比我坚强，一直在医院陪伴爸爸。安慰他照顾他，我经常来回医院，以及照顾两岁半的儿子。从这一天起，我知道，一场长期的抗战要开始了！我们必须鼓起勇气，面对病魔！

由于不能手术，胸外科不再接收我爸，于是我找到了呼吸科的丁主任，由他治疗我爸。丁主任真的是非常好的医生，一直鼓励我爸，别担心，还有治。

9月26日做了病理穿刺，和基因检测。结果是原发性低分化肺腺癌四期，转移左胸第二肋骨。我们寄希望于基因突变可以吃靶向药，可，基因检测全部阴性！！没有靶向药可以吃！再一次深受打击！免疫表达又＜3%。

丁主任告诉我，可以治疗，他给爸爸的治疗方案：培美曲塞，卡铂，阿替利珠单抗(泰圣奇简称t药，32800元1200mg，现在有赠药计划，买四次送全年，一年十四万费用)，安维汀联合疗法。双铂化疗加免疫治疗加抗血管生成。化疗前一个星期，开始吃善存片维生素加叶酸，这个常年吃。化疗前一天打弥可保针，升白蛋白针(1600自费)。每个月打一针英卡磷酸二纳。可以抑制骨转移。老爸每天都吃止痛片，他对疼痛特别敏感。

9月30日爸爸开始第一次化疗加免疫治疗。化疗就是静脉输液，先输t药1200mg，接着输培美曲塞800mg，卡铂500mg，再输安维汀400mg。从下午五点开始一直挂到晚上十点半结束。

‌10月1日，老爸化疗后第一天，我们中午去医院接老爸出院。拿了医院出院小结和回家吃的药，就直接回家。老爸很虚弱，有点怕冷。说话也没力气。

PS:在这里要好好感谢我的好妈妈，一直耐心照顾爸爸。爸爸住院期间，悉心照料，爸爸胸部骨头疼，晚上一个小时就要醒一次。妈妈起来给他喂水果，喝水。日复一日。爸爸出院时，妈妈也变得很憔悴。我很心疼。我买了铁皮石斛，破壁灵芝孢子粉，海参，花生衣，枸杞，红枣，给他俩补补，提高免疫力。

接下来是21天去医院化疗一次。平时都可以在家里休养。我会继续更新爸爸的化疗免疫治疗过程，以及分享我们的心得体会，希望能给广大患者一个借鉴。