太难了,老天请眷顾一下我爸爸!

       去年国庆后爸爸就一直咳嗽,爸爸们的通病就是不愿去医院,自己在家吃头孢,家里头孢都吃完了,咳嗽还没好,去医院还不愿意做ct,说ct伤身,硬被医生逼着做,检查结果使我们家的天整个塌了。
        12月2日爸爸确诊了右肺上叶中央型肺腺癌晚期,肺门、淋巴管、胸膜、锁骨淋巴转移。治疗至今快9个月了,心情就随着病情跌宕起伏,一言难尽。
       肺内情况不乐观,好在基因检测有19突变,可以吃靶向药,让我们觉得是不幸中的大幸,吃特罗凯一个月复查,肿瘤变小,胸水变少,靶向药有效,虽然爸爸还是不断咳嗽,但那时听到结果的我们是多么高兴!可这好运仅仅持续了一个月,其实这个月里我们自己也能感觉到不对劲,爸爸的咳嗽非但没有好转,反而越来越严重。ct复查果然病灶变大,胸水变多,医生宣布靶向药耐药,抽胸水,化疗。再次基因检测没有T790M突变,心情再次跌倒谷底,真羡慕那些靶向药可以吃一两年,一代还能换三代的病人。
        今年春节前,带着对化疗的恐惧爸爸接受了第一个化疗方案,培美+卡铂+贝伐,化疗完两次爸爸精神明显好起来,果然ct复查病灶明显缩小,医生说控制的好的话,四次之后培美单药维持,身边有个朋友也是这样,单药维持一年多了,精神好得每天能打一小时乒乓,爸爸也信心满满,对化疗也没有那么恐惧了,我们家的快乐又回来了,可好景不长,四次化疗后,病灶又略有增大,可那时爸爸自身的体感还不错,医生决定再化疗一次,五化之后体感没那么好了,咳嗽又变多了,这个化疗方案不得不终止了。因为之前pdl-1表达阳性,但只有3%,所以医生决定尝试一下免疫治疗。
       自费两次K药+白紫+贝伐,还没等到赠药,病灶就增大,增多了,本来只有右侧淋巴管转移,现在双侧淋巴管都转移了,胸水增多,确诊后第二次抽了胸水。爸爸体感越来越差,没有精神,吃不下东西,坐着腰酸,天天就是躺着,躺下又容易咳嗽,看着他太痛苦了。网上说有基因突变用免疫容易引起超进展,我也不知道是不是超进展,医生只是说免疫无效,肿瘤还在可控范围内,剩下就是盲试二代靶向药了,但免疫后直接尝试有风险,让爸爸先用吉西他滨+贝伐化疗过渡。
      二、三线化疗效果一般不怎么好,只要能维持我们就很开心了,但绝处逢生,一次化疗之后居然病灶明显缩小,可紧接着又是各种坏消息,爸爸肝肾功能全部受损,肝区疼痛,保肝药一个月谷丙,谷草都没有降下来,肾积水,肌酐升高,血压也在每天吃一粒络活喜的情况下依然160/100左右居高不下,尿蛋白3+,天天泡沫尿,D二聚体8000+,双下肢浮肿,左臂肿胀,左下肢静脉血栓。这些症状爸爸以前一个都没有的,我们终于意识到化疗是真的伤人,可当一个明显有效的化疗方案放在你面前却不能用的时候,内心又充满了矛盾。
      真的太难了,从确诊开始我们就在调整心态,从不敢奢望CR,但能不能让爸爸活到中位数?这要求很高吗?三年后爸爸也才70岁,爸爸六十大寿时,我还承诺他七十大寿在一家高档餐厅大操大办的,老天为什么那么残忍,仅仅9个月,爸爸从150斤变成了120斤,从精神奕奕到萎靡不振,从化疗病房里侃侃而谈到沉默寡言,爸爸曾经是那个替我挡风遮雨的超人,他一直那么坚强,现在看着他抑郁痛苦的样子我却无能为力,真的好心疼,老天能不能开个恩善待我爸爸!

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我父亲也是,治疗过程很曲折,白蛋白紫杉醇和培美都无效,现在肾功能很差,没办法化疗了,真的很心疼
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2021-08-26 19:46:33
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一线治疗一个月耐药,高度怀疑基因检测不全,应该还有别的突变没测出来,或许可以采用联药方案,建议取组织重新找大公司检测。
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2021-08-24 12:09:42
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一个月耐药太快了,用组织做基因检测,看有没有met扩增,如果有可以联药。
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2021-08-24 12:45:10
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建议大公司再检测一次基因。
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2021-08-25 17:11:42
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好像用了很多种药!癌症药都是有毒的,体感哪会好?瘦了那么多。
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2021-08-24 19:53:20
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加油!
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2021-08-25 14:43:15
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