记基因检测PD- L1出报告后

爸爸自6月1日出病理确诊肺结核合并鳞癌后至今82天，这段日子在迷茫中不断在寻求治疗方法，从医生开始告诉我先吃一两个月的结核药，再开始治疗，到吃药过敏，到上海胸科肺科问诊杭州问诊，到全国各医院医生网上咨询，无任何可行的进一步治疗办法。7月28日，通过CT复查，得到的两个月来最好的消息就是抗结核治疗有效，肺部病灶、胸水情况好转，再吃一个月的药准备肿瘤治疗。

虽然鳞癌的靶向药可能性很低，但是仍然不愿意放弃任何可行的治疗机会，8月11日给爸爸做了基因检测和PD-L1的检测，本来医生推荐5000元基础的10个基因+1000元左右的PD-L1检测费用，但是看看群里大家做的好像都不止，最后选择了12800元的55个基因（含免疫检测，可多次检测，据说经过治疗，可能存在基因突变变化的情况，当然可能并没什么用）。8月19日出了基因检测的报告，显示阴性，只有TP53突变，自己一查，这个还是不好的情况，虽然有了心理准备，但是仍然心凉了半截，本想着有靶向药可以用，单吃药还能再瞒着爸爸一段时间，免得他心理压力太大。因为原来做PD-L1的标本不合格，需要重新提供，想着还有机会可以单免疫，或者如果表达高可能免疫效果也会更好。结果今天出了报告，PD-L1检测TPS表达为0%，我真的是不懂这些东西，原以为只有低表达和高表达，医生说低表达可以免疫+化疗，高表达可以单免疫，我爸这个0%，跟不表达一样的，担心免疫完全无效果，在病友群里问大家，据说表达阴性，用免疫+化疗还是可行的，下周二得去找医生问问治疗方案了。

这条路上，要学的东西真的太多了，两个多月了，每每想到爸爸，我还是很害怕，对治疗道路上遇到的各种问题，对未知的未来……这个时候觉得我的胆子真的是像我爸爸，在生活中、工作中，困难艰辛什么的都不怕，可是面对疾病与疼痛，胆小如鼠。爸爸辛苦一辈子，从小到大，给我的物质条件不说富裕，却也是衣食无忧，对我的宠爱更是不输任何父母。如今我有稳定的工作，有能力给自己和家里更好的生活，找了男朋友等待结婚生子，父母也弄好了家里的房子，有自己的养老保险，终于休息安享晚年，可是这个时候爸爸却有这个情况，知道的时候真的整个人蒙掉了，无法接受，无法想象爸妈知道了这个情况会有多难受，接下来的治疗副作用他是不是能受得了，更加无法想象别的更不好的情况……