【觅友经历】6个月

【确诊时间】2021年2月5日

【患者年龄】73岁

【病理类型】小细胞肺癌广泛期

【治疗过程】化疗（卡铂+依托泊苷）、免疫药（度伐利尤单抗）

【是否转移】胸椎转移、淋巴转移

老父亲小细胞治疗快6个月了，从最开始的绝望无助崩溃，到现在慢慢接受了按月来计算又熬过了多少天。我不是病人，但是病患家属的煎熬，这种很难用言语表达透彻的痛苦，只有病患家属之间才能理解了吧，而患者要经历怎样的磨难啊，不敢想，每次想这个心就疼得无法呼吸。如今又是一道坎，7月初放疗结束指标及格，住院一个多月终于可以回家了。在老父亲脸上终于见到了久违的发自内心的放松，回家的一个星期低血钠也合格了，体重也长了，多想留住那一刻。可是 昨天 因为四肢浮肿再次住院，检查结果还没有全出来，但出来的都有问题，转氨酶高，淀粉酶飙升，尿蛋白，肿标翻倍，盆腹腔积液，彩超显示肾上腺转移可能，这只是检查的一部分。老爹只看到转氨酶高就已经不淡定了，我们家一些基础的检查报告他要看的不能不给，这些他多少可以看懂，否则会胡思乱想。身体各种报警，各种不适，回到当初化疗医生那里，又是各种上火，能遇到一个正常交流的医生是可望不可及的，换医院换医生好几个月前就在计划了，可是能治疗小细胞的医疗资源太少了，怕未来碰到的医生还不如这个可怎么办，虽然现在这个已经让我忍无可忍了……有的时候我也心理变态的认为有些医暴其实是可以理解的，原谅我说了不恰当的话，情绪发泄而已。内心忐忑，语无伦次，打起精神，继续战斗。