化疗猛如虎?CDK4/6抑制剂拯救你!
“我不要奶奶抱!我害怕!”
退休不到一年的张女士,才享受含饴弄孙、其乐融融的悠闲生活没几天,就被死神下了战书。
乳腺癌晚期——轻飘飘的一纸诊断,犹如泰山,压得张女士喘不过气来。
尽管心中无比害怕,可为了战胜癌症、更长久地陪伴家人,张女士配合地住了院,按部就班地进行化疗。
化疗的副作用太大了,发烧、贫血、大把脱发……接踵而至。
想想自己的丈夫、儿子,自己的小孙子,张女士咬咬牙,硬是挺了过来。脱发实在触目惊心,张女士索性剃了个光头。
一疗程化疗结束后,全家出动来接张女士回家。
见到小孙子的喜悦还没持续两秒,便被小孙子惊天动地的哭声打破了:“我不要奶奶抱!我害怕!”
张女士伸出的手臂顿时僵住了,惊慌失措地四处翻找帽子。
回到家,张女士仔细打量着镜子里自己憔悴万分的脸,形容枯槁的身体,滑稽的光头,想着自己这段时间遭受的化疗的罪,再回想起小孙子抗拒的动作,疏离的眼神,心头酸涩不已。
或许,张女士的困局只是我国千千万万乳腺癌患者的缩影。
作为我国女性发病率最高的肿瘤,乳腺癌是当之无愧的女性健康杀手,化疗和手术、放疗等都是治疗乳腺癌的主要手段。
化疗犹如向癌细胞下毒,不可避免地也会对正常细胞产生毒性,发热、出血、脱发、恶心呕吐等副反应层出不穷,令患者深受其扰,对化疗愈发恐惧、抗拒。
难道就别无他法了吗?不,还是有的。
相信你一定也听说过靶向药物吧,如果说化疗是“狂轰滥炸”,那靶向药物就是精准的导弹,对癌细胞实行准确无误的打击,疗效更好,副作用也更少,真正做到了高效低毒。
提到当前乳腺癌最热门的靶向药物,CDK4/6抑制剂首当其冲。
顾名思义,CDK4/6抑制剂是针对细胞周期关键调节因素CDK4和6的靶向药。
CDK4/6就像癌细胞的“发动机”,主导着癌细胞一路野蛮前进。
可一辆汽车想要飞驰,光有发动机肯定远远不够,汽油也是必不可少的。
那什么是癌细胞内的“汽油”呢?
答案便是一类叫Cyclin的蛋白,其中又以CyclinD蛋白最为重要。一旦CDK4/6与CyclinD蛋白相结合,癌细胞便接收到启动信号,横冲直撞般在人体内肆意生长。
看到这里,你是否有很多问号?又是发动机又是汽油的,和乳腺癌有关系吗?
那可是相当有关系啊。
因为有一类乳腺癌的发生非常依赖CDK4/6这一“发动机”的驱动,那就是HR+/HER2-乳腺癌。
HR+/HER2-,代表激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性,这类患者约占乳腺癌群体的70%,且往往能从阻断雌激素的内分泌疗法中获益[1]。
有研究表明,传统内分泌疗法的作用机制是通过减少雌激素或抑制雌激素的功能,来降低CyclinD蛋白的表达,进而减低CDK4/6的活性,最终诱导癌细胞停止生长[2]。
但令人遗憾的是,内分泌疗法对于晚期或转移性乳腺癌患者的作用有限。
那么,如果有一种药物能直接抑制CDK4/6这一“发动机”,再配合内分泌疗法“前后夹击”,是不是能更有效地阻遏癌细胞的增殖分裂呢?
答案是可以的,CDK4/6抑制剂就是这么一种神奇的药物。自CDK4/6抑制剂上市以来,全球已有超过35万例乳腺癌患者使用。它的临床疗效吸引着全世界的目光,会不会理想很丰满,现实中的疗效却很骨感呢?
相关研究显示,在HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗中,CDK4/6抑制剂联合来曲唑与单药相比,患者的无进展生存期获得显著提高。此外,研究者们亦发现,不论患者之前有无接受过化疗,不论是否内分泌耐药,不论有无发生内脏转移或骨转移,只要在使用来曲唑治疗时加上CDK4/6抑制剂,都能取得很好的临床疗效。这意味着CDK4/6抑制剂对HR+/HER2-晚期乳腺癌广泛有效。
随着CDK4/6抑制剂的上市,那些恐惧化疗的晚期乳腺癌患者有了更好的选择,晚期乳腺癌患者也能活得更长,更有质量!
参考来源:
[1] Ellis LM, Wittliff JL, Bryant MS, et al. Correlation of estrogen, progesterone, and androgen receptors in breast cancer. Am J Surg. 1989 Jun;157(6):577-80; discussion 581. doi: 10.1016/0002-9610(89)90704-6
[2] de Dueñas EM, Gavila-Gregori J, Olmos-Antón S, et al. Preclinical and clinical development of palbociclib and future perspectives. Clin Transl Oncol. 2018 Sep;20(9):1136-1144. doi: 10.1007/s12094-018-1850-3
PP-IBR-CHN-0591
2023-8-18
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