小细胞肺癌患者与家属日常

昨天一上午没有尿，晚上才有，每次来不及接，有时候还尿在尿不湿里面。

用了免疫产生了免疫性间质肺炎，最近喝水呛，说是喉返神经受到了影响，今天我问医生，是肺炎引起的喉返神经受影响吗？他说不一定，有3种可能，有可能是头，也有可能是肺炎，也有可能是肺部肿瘤影响的。无力感是肿瘤后期的常见症状，不是所谓的副肿瘤证，腿现在还是不能走，卧床状态，目前不能进行化疗，身体不允许，再一点需要紧急先处理肺炎的问题。现在让爸爸难受的也是这个问题，喝水呛，或者偶尔呛得上不来气，憋的脸红，有痰咳不出，最近在用激素，也加了雾化，还有头孢，化痰药。

爸爸一直有点灰心，认为没有希望，我总总在安慰他，可是短期内不能让他重新走路，怎么安慰也没什么用。诶，尽力多陪伴他，不让他痛苦吧，也期待医生有好的方案，希望呛的事情能快点好起来。

今天和护士长说要再申请一个陪护，现在是弟弟全天在医院，我白天过去。让他休息休息，躺着睡一觉，在我车里。可能楼层护士管的很严，有核酸也不痛快的让进，其实严格些也是好事，但是卧床病人一个人陪护太累了，弟弟请了挺多天假了，其实我不在医院的时候也总惦记着，最近早上3-5点总醒，睡不踏实。早上送完孩子就开车急忙去医院。护士长同意2个陪护，但是2个人全天不能离开医院，包括晚上也要在医院住，诶，这有什么用，我们考虑白天一个人，晚上一个人，换着陪护，说是担心陪护出去与社会接触，有感染风险。其实住院病人去门诊检查难道不和社会人接触吗？坐电梯也接触，有的住院病人打完针还回家。

白天在医院呆一天坐在小凳子上也不轻松，挺累。最近孩子也病，老人也病，诶，我的心啊，好累啊。每天关注肺癌知识。加油吧。坚持。