妈妈走了

      发现这个病前，我想象中，憧憬妈妈至少还有二十年时光，妈妈生病后我期盼着能临床治愈，病情进展晚期我想象着3，5年也好，后来一年半载也好，再后来至少过完今年的春节，怎么都没想到这么快。在治疗过程中，医生一直给我暗示明示做好心里准备，亲戚朋友也在提醒我要接受事实，好多次我都觉得我已经能接受妈妈可能随时走的事实，可是直到最后一刻我都无法接受。妈妈临终前，我握着妈妈的手，怎么哭喊，妈妈再也不能回应我了。

      自从结婚后，就没有在过年前回过家，本来2020年春节准备回家过年，湖北疫情的原因没有成行，计划2021年春节回家，和爸爸妈妈一起过个热热闹闹的春节，可是再也无法实现。2020年十一回家了，一家人齐了，也忘记照个全家福，总以为日子还很长。还有没有让妈妈再看看家，这些成了心中永远的遗憾。

      我有些怨妈妈，为什么要那么起早贪黑，不注意身体，不听劝导，我不需要妈妈挣多少钱，我只希望妈妈注意身体，健康长寿，希望在我七老八十的时候，还可以喊声妈妈。

       最后，讲一下教训，在确定治疗方案前，家属一定要多学习多问几家医院，最适合自己的方案，因为一个人的判断可能会失误，不同医院的治疗条件不同，有的比较规范，有的不合规范。虽然这个病发展很快，但是第一次的治疗方案对生存率有很大的影响。如果选择手术，手术后的恢复很重要，一定要积极配合医生的要求，多咳嗽多锻炼，避免感染。感染严重真的比癌细胞更可怕。妈妈微创转开腹，手术创伤比较大，恢复慢，同时害怕疼痛，没有积极锻炼，咳嗽也不充分，导致肺内感染，为后面的重度感染留下了伏笔。petct有条件一定要做。在老家拍片，发现高度疑似恶性肿瘤后，直奔省城最好的医院，把医生当救命稻草，挂了肿瘤科，医生看了我们在老家拍的DR和CT，问了一句“你是不是要把瘤子割掉”，哥哥一脸懵，说是的，医生说那你去挂胸外科。然后去挂胸外科，医生既没有提过做petct，也没有结合在老家拍的片子判断，导致误判，术中也没做快速病理，手术后未与家属协商，直接做了EGFR和ALK，没有做全基因，甚至于ros1基因等有靶向药的也没做，术后一个月去了同一个医院的肿瘤科，发现其他没做手术的病人入院后医生首先会要求做petct，但我与医生沟通要不要做全基因检测，做免疫表达，医生说其他的突变概率很低，希望不大，免疫直接可以用，不用测。后来问诊其他的医生的时候，才意识这里治疗很不规范，病理做得也不好。如果当时没做手术，也许生存期能延长一些。但是不管怎么选择，也许都会有遗憾。

       最后祝大家治疗顺利，早日治愈。