一、一种优雅的化疗，没有副作用

该项研究由以色列特拉维夫大学的研究人员推动，科学家利用“显微剪刀”修改了癌细胞的DNA，成功使得小鼠体内的癌细胞毁灭了，而且丝毫没有损伤到其他正常的细胞。这项技术被称为CRISPR Cas-9，中文名称基因编辑技术。

该技术可以对DNA进行精确的改变，发明者是Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier，两个人在今年获得了诺贝尔化学奖。

研究表明，该技术用于治疗动物的癌症，全程没有副作用。推动这项研究的丹·皮尔（Dan Peer）教授表示，该治疗方式三个疗程就能摧毁一种肿瘤疾病，而且是纯物理攻击，使肿瘤永久性失活，不会像传统的化疗那样产生巨大的副作用，他希望这个疗法最终能够取代化疗。

在针对胶质母细胞瘤和转移性卵巢癌的小鼠实验中，治疗组的预期寿命是对照组的两倍，生存率提高了30%。

目前，该研究团队正在开发针对所有癌症的治疗方法，而且丹·皮尔教授认为，该技术两年之内就能用在人类身上，还有进一步发展和提升的空间。

二、利用基因编辑抗癌，中国科学家扳回一局

上一次普通大众听说基因编辑技术，还是在2018年，贺建奎非法利用该技术成功诞生了露露和娜娜两名婴儿。由于存在巨大的未知风险，贺建奎的做法引发了全球学术界的声讨，最终他被判处有期徒刑三年。

贺建奎是疯狂的，但国内关于基因编辑技术的研究，还是有务实的科研人员存在。

今年的4月27日，华西医院肿瘤中心主任卢铀教授主持的“全球首个基因编辑技术改造T细胞治疗晚期难治性非小细胞肺癌”的临床试验结果，正式发表在了《自然.医学》杂志上。通过基因编辑技术，对人体的免疫细胞T细胞进行改造，将改造后的细胞重新回输到患者体内，展开对癌细胞的杀灭。

这项试验从四年前开始，参与试验的17名晚期难治的非小细胞肺癌患者，最终有12名患者接受了基因编辑的T细胞回输治疗。治疗结果显示，两名患者病情稳定，中位总生存期是42.6周，其中一名患者的疗效维持时间达到了76周。

试验充分说明，基因编辑技术在治疗癌症方面有巨大的优势。

目前，全世界的科学家都在展开“基因编辑抗癌”的相关临床试验，在未来，人类或许可以通过编辑基因将癌症彻底根除。

不过基因编辑也存在风险。人类可以随意对基因展开编辑，但基因的整体排序可能存在操作上的失误，导致技术错误，从而可能会引起新的疾病。正是在这种担忧之下，又催生了基因干扰技术。

基因干扰技术是在基因编辑技术上衍生出来的，它最大的特点就是不对基因进行任何的改造，可以从底层控制基因的全部表达，这意味着，不用担心编辑的失误而产生风险，并且还能对各种疾病展开治疗。